A pesquisa, conhecida como terapia genética, é realizada na Unidade de Monterrey do Cinvestav, localizada dentro do Parque de Pesquisa e Inovação Tecnológica (PIIT), do Dr. Arturo Chávez Reyes.
A partir da biópsia de um tumor, é criado um perfil de expressão gênica para dar uma idéia do que está acontecendo em seu organismo e, com isso, uma terapia específica é projetada para o seu problema, ou seja, ela age contra um gene em particular e nenhum outro será afetado. Então, as chances de cura do paciente serão muito maiores e as de efeitos adversos serão muito menores.
Esse projeto de agentes terapêuticos contra o câncer é realizado pela Unidade Cinvestav Monterrey com a colaboração do Instituto MD Anderson Cancer Center da Universidade do Texas, em Houston, e a pesquisa levou a publicações em revistas científicas mundiais especializadas nesta doença .
"Como ferramenta terapêutica, trabalhamos em um mecanismo chamado interferência de RNA (ácido ribonucleico) para` `desligar '' ou` `silenciar '' os genes, e o que ele consegue é que, de uma maneira específica, sua expressão é reduzida absolutamente. vemos que o tumor de um paciente está superexpressando um gene em particular; com nossa ferramenta terapêutica, sua expressão pode ser reduzida e com eles para finalizar o tumor ou torná-lo mais sensível à quimioterapia ".
O especialista formado pela Universidade Autônoma de Nuevo León relata que foram realizados testes com resultados encorajadores em tumores cancerígenos na mama e ovário, assim como na pele (melanoma). É comum o uso de quimioterapia para acabar com os restos do que foi a remoção do tumor em cirurgia, com a qual os pacientes podem ser declarados saudáveis, mas em um período indeterminado, os tumores retornam, talvez em outras partes do corpo ( metástases). O oncologista tem a opção de usar a mesma quimioterapia, mas pode não ter o efeito de antes porque as células adquiriram resistência e a vida do paciente é posta em risco.
"Agora temos muito mais informações sobre genes que adquirem resistência e podem ser atacados com terapias genômicas; depois fazemos a biópsia do tumor para obter informações específicas e determinar quais genes são superexpressos e diminuídos", diz ele. Chávez Reyes.
Uma vez identificado o gene a ser atacado, é feita uma preparação com uma molécula de RNA que, ao entrar, de maneira simples, é muito frágil e pode ser facilmente eliminada. É por isso que pesquisadores mexicanos e americanos projetaram um sistema que encapsula essa molécula em lipossomos (unidades de gordura) em escala nanométrica (nano corresponde a um bilionésimo de metro).
Dessa forma, balões microscópicos preenchidos com RNA são formados, os quais são colocados em uma formulação que permite que sejam congelados e secos (leofilização); a apresentação final semelhante a vacinas ou antibióticos, em duas ampolas, uma para a preparação da terapia gênica em pó seco e a outra em solução salina; ambos são combinados e a mistura obtida é injetada no paciente.
"Uma terapia como essa é contemplada para aplicações duas vezes por semana, mas, para evitar esse problema nos pacientes, foram colocados discos de silicone porosos onde os lipossomos são depositados, que são acomodados nos orifícios que o material contém, de modo que, quando injetados no paciente, eles são liberados em uma ação que dura 30 dias, ou seja, uma única injeção cobre a terapia de um mês ", diz o Dr. Chávez Reyes.
Ele acrescenta que a formulação farmacêutica é única no mundo e ainda está trabalhando para torná-la mais afetiva. Até o momento, foram realizados testes em tumores de animais de laboratório, nos quais quimioterapia e terapia genômica são aplicadas, e os resultados mostrados são encorajadores.
"Esperamos que os primeiros ensaios clínicos em humanos nos Estados Unidos sejam aprovados para acompanhar o projeto. O que se segue é transferir a tecnologia para um laboratório farmacêutico e uma produção industrial possa ser realizada", conclui o pesquisador Cinvestav localizado no PIIT.
Fonte: www.DiarioSalud.net
