Tendência Tabcin

1 cápsula mole contém 250 mg de paracetamol, 30 mg de cloridrato de pseudoefedrina e 2 mg de maleato de clorfeniramina.

Açao

Um medicamento contra os sintomas de resfriados e gripes com o efeito combinado de ingredientes. O paracetamol alivia a dor e a febre, principalmente por inibir a atividade da prostaglandina ciclooxigenase no SNC. Os ingredientes são bem absorvidos pelo trato digestivo. O efeito terapêutico máximo da clorfeniramina é alcançado em 1-2 horas, e a duração total de ação é de 4-6 horas. T0,5 é de 20 horas, com diferenças individuais consideráveis. A clorfeniramina sofre um metabolismo de primeira passagem. Cmax da pseudoefedrina no sangue é atingida em 0,5-2 horas, T0,5 é cerca de 4 horas. O efeito anti-edema começa 30 minutos após a administração oral e dura 4-6 horas. A pseudoefedrina é excretada principalmente na urina na forma de inalterado. O T0,5 do paracetamol no plasma após a administração oral é de 1,5-2,5 h. O paracetamol liga-se ligeiramente às proteínas plasmáticas. Mais de 80% do paracetamol é eliminado do corpo em 24 horas.Este processo é prolongado em pessoas com insuficiência hepática ou renal. O paracetamol é excretado exclusivamente pelos rins, principalmente como conjugado com ácido glucurônico e ácido sulfúrico. Apenas cerca de 1 a 3% do paracetamol é excretado inalterado.

Dosagem

Oralmente. Adultos e adolescentes a partir dos 15 anos de idade: 2 cápsulas de cada vez As doses podem ser repetidas a cada 4 horas, mas não mais frequentemente do que 3 vezes ao dia. Engula as cápsulas com um pouco de água. O medicamento não deve ser usado por mais de 5 dias, e em caso de febre - por mais de 3 dias.

Indicações

Alívio dos sintomas de gripe e resfriado com febre, coriza, dor de garganta e garganta arranhada, espirros, dor de cabeça, inchaço da mucosa nasal e seios da face e uma sensação de colapso geral.

Contra-indicações

Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes. Crianças menores de 15 anos. Pacientes com doenças respiratórias, como bronquite crônica ou enfisema. Pacientes com glaucoma, aumento da próstata, doenças cardíacas, hipertensão, diabetes e hipertireoidismo. Pacientes em uso de antidepressivos do grupo dos inibidores da monoamino oxidase (IMAO) e por 2 semanas após sua interrupção e em pacientes tratados com AZT (zidovudina). Pacientes com deficiência congênita de G-6-PD (risco de anemia hemolítica). Pacientes com insuficiência hepática grave (pontuação de Child-Pugh> 9). Pacientes com insuficiência renal grave.

Precauções

Devido ao risco de lesão hepática, outros medicamentos contendo paracetamol e / ou simpaticomiméticos (como descongestionantes nasais, inibidores de apetite ou psicoestimulantes do tipo anfetamina) não devem ser usados ​​concomitantemente. O medicamento pode causar sonolência, que é agravada pelo consumo simultâneo de álcool ou sedativos. Não beba álcool enquanto estiver tomando a droga. Tenha cuidado em pacientes que tomam sedativos. Devido à hepatotoxicidade, o paracetamol não deve ser tomado em doses superiores ou superiores ao recomendado. O uso prolongado de altas doses de paracetamol pode causar danos ao fígado e rins. Pacientes com doença hepática ou infecções que afetam a função hepática (por exemplo, hepatite viral) devem consultar um médico antes de tomar paracetamol - recomenda-se que a função hepática seja verificada em intervalos regulares. Deve-se ter cautela em pacientes: com insuficiência hepática (Child-Pugh <9); com doenças renais (no caso de insuficiência renal grave: CCr <10 ml / min, o médico deve avaliar a relação risco-benefício do uso de paracetamol). O consumo moderado de álcool e a ingestão concomitante de paracetamol têm potencial para aumentar a hepatotoxicidade. Deve ser usado com cautela em pacientes com síndrome de Gilbert (o uso pode causar hiperbilirrubinemia mais proeminente e seus sintomas clínicos, como icterícia). Níveis elevados de alanina aminotransferase (ALT) sérica podem ocorrer com doses terapêuticas de paracetamol. Devido ao risco de anemia hemolítica, os pacientes com deficiência hereditária de G-6-PD devem consultar um médico antes de tomar paracetamol.

Atividade indesejável

Raros: edema de Quinck, síndrome da dificuldade respiratória, aumento da sudorese, náuseas, queda da pressão arterial ou choque. Muito raros: erupção pustular generalizada aguda, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica (incluindo fatal), erupções cutâneas generalizadas agudas, eritema, reações alérgicas com lesões cutâneas inflamatórias, erupção cutânea, prurido, urticária; edema alérgico e angioedema, erupção cutânea com medicamentos, eritema multiforme. Podem ocorrer: sonolência, boca seca, irritabilidade, inquietação, tontura, insônia, medo, tremores, alucinações, convulsões, problemas respiratórios (broncoespasmo); agravamento dos sintomas de asma ("asma analgésica"), náuseas, vômitos, inquietação no estômago, diarreia, dor abdominal, distúrbios sanguíneos (como agranulocitose, trombocitopenia, pancitopenia, leucopenia relacionada ao paracetamol e anemia aplástica), dor de cabeça, redução reflexa da frequência cardíaca (bradicardia), hipertensão, taquicardia, palpitações, dificuldade para urinar, danos renais (especialmente em sobredosagem), insuficiência hepática, hepatite (bem como insuficiência hepática dependente da dose), necrose hepática (incluindo fatal). O uso crônico não controlado pode causar fibrose hepática, cirrose (inclusive fatal). Foram notificados casos isolados de erupção pustulosa generalizada aguda (PEGA), uma reação cutânea grave que pode ocorrer com medicamentos contendo pseudoefedrina.

Gravidez e lactação

O medicamento não deve ser usado durante a gravidez, principalmente no primeiro trimestre. O paracetamol atravessa a placenta e passa para o leite materno em concentrações correspondentes às do sangue da mãe. Portanto, a preparação não deve ser usada durante a amamentação. Os medicamentos que inibem a ciclooxigenase (síntese de prostaglandinas) podem prejudicar a fertilidade feminina ao influenciar a ovulação. Este efeito é transitório e desaparece após a interrupção do tratamento. Como o paracetamol inibe a síntese de prostaglandinas, pode-se presumir que também afeta a fertilidade, embora isso não tenha sido demonstrado.

Comentários

A preparação pode prejudicar a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Interações

O esvaziamento gástrico retardado, por exemplo, após o uso de propantelina, pode retardar a absorção de paracetamol e, portanto, retardar o início do efeito terapêutico. O esvaziamento gástrico acelerado, por exemplo, após tomar metoclopramida, leva a uma absorção mais rápida do medicamento. O uso concomitante da preparação e drogas que induzem enzimas hepáticas microssomais, por exemplo, alguns hipnóticos e antiepilépticos (glutetimida, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina e outros) ou rifampicina pode levar a danos no fígado, mesmo após doses de paracetamol consideradas seguras. Este aviso também se aplica a pessoas que abusam do álcool. Os inibidores da monoamina oxidase (IMAO) podem potencializar os efeitos da clorfeniramina e da pseudoefedrina. O significado clínico da interação entre paracetamol e varfarina e derivados cumarínicos não é conhecido até agora - pacientes que tomam anticoagulantes orais não devem usar paracetamol por um longo período. O uso concomitante de cloranfenicol pode aumentar sua meia-vida. O uso concomitante de paracetamol e AZT (zidovudina) pode causar uma redução no número de glóbulos brancos (neutropenia).

Preço

Tabcin Trend, preço 100% 23,18 PLN

A preparação contém as substâncias: Maleato de clorfeniramina, Paracetamol, Cloridrato de Pseudoefedrina