Quarta-feira, 4 de junho de 2014.- A vacina pneumocócica conjugada 10 (PVC10) é eficaz na redução do número de novos casos de pneumonia bacteriana adquirida em crianças na América Latina, segundo estudo publicado na PLoS Medicine. Xavier Sáez-Llorens e seus colegas do Departamento de Doenças Infecciosas do Panamá descobriram que a vacina reduziu o número de novos casos em 22% em comparação com aqueles que receberam a vacina controle.
Os pesquisadores chegaram a essa conclusão conduzindo um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, envolvendo 23.821 crianças que moravam em áreas urbanas da Argentina, Panamá e Colômbia. Metade das crianças recebeu a vacina aleatoriamente aos dois, quatro e seis meses de vida e uma dose de reforço aos 15 ou 18 meses. A outra metade recebeu uma vacina de controle da hepatite nos mesmos intervalos.
No final do estudo (com seguimento médio de 30 meses), o número de novos casos foi 18, 2% menor na análise do protocolo naqueles que receberam a vacina em comparação ao grupo controle. A vacina também reduziu a otite média aguda em 16, 1%; em otite média aguda de 67, 1% dos sorotipos vacinais; 65% de qualquer doença pneumocócica invasiva e 100% doenças pneumocócicas invasivas de sorotipos de vacina.
Por outro lado, eventos adversos graves foram registrados em cerca de um quinto das crianças, com números semelhantes nos dois grupos, de modo que não os consideram atribuíveis à vacina.
No entanto, a força desse achado pode ser limitada pela retirada do estudo por 14% dos participantes, principalmente devido à cobertura adversa da mídia em 2007 e 2008, devido a rumores sobre uma relação causal entre a vacina e a vacina. mortalidade infantil e o baixo número de casos de otite média aguda. No entanto, esses resultados mostram que esta vacina é eficaz contra doenças pneumocócicas que freqüentemente afetam crianças na América Latina.
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Os pesquisadores chegaram a essa conclusão conduzindo um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, envolvendo 23.821 crianças que moravam em áreas urbanas da Argentina, Panamá e Colômbia. Metade das crianças recebeu a vacina aleatoriamente aos dois, quatro e seis meses de vida e uma dose de reforço aos 15 ou 18 meses. A outra metade recebeu uma vacina de controle da hepatite nos mesmos intervalos.
No final do estudo (com seguimento médio de 30 meses), o número de novos casos foi 18, 2% menor na análise do protocolo naqueles que receberam a vacina em comparação ao grupo controle. A vacina também reduziu a otite média aguda em 16, 1%; em otite média aguda de 67, 1% dos sorotipos vacinais; 65% de qualquer doença pneumocócica invasiva e 100% doenças pneumocócicas invasivas de sorotipos de vacina.
Por outro lado, eventos adversos graves foram registrados em cerca de um quinto das crianças, com números semelhantes nos dois grupos, de modo que não os consideram atribuíveis à vacina.
No entanto, a força desse achado pode ser limitada pela retirada do estudo por 14% dos participantes, principalmente devido à cobertura adversa da mídia em 2007 e 2008, devido a rumores sobre uma relação causal entre a vacina e a vacina. mortalidade infantil e o baixo número de casos de otite média aguda. No entanto, esses resultados mostram que esta vacina é eficaz contra doenças pneumocócicas que freqüentemente afetam crianças na América Latina.
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