1 ampola (1 ml) contém 100 UI calcitonina sintética de salmão.
| Nome | Conteúdo da embalagem | A substância ativa | Preço 100% | Última modificação |
| Calcitonina 100 Jelfa | 5 amp. 1 ml, sol. para choque | Calcitonina sintética de salmão | PLN 37,71 | 2019-04-05 |
Açao
Calcitonina de salmão sintética. A droga inibe a liberação de cálcio dos ossos, reduzindo a atividade e o número de osteoclastos. Ele reduz o nível de cálcio no sangue em pessoas com hipercalcemia. Promove a deposição de cálcio nos ossos, facilita a mineralização óssea e cartilaginosa, inibe a desmineralização em estados de imobilização, acelera a cicatrização de fraturas, aumenta a excreção de cálcio, magnésio, sódio, potássio, cloro, água e cAMP nos rins, reduz a reabsorção de fosfato, estimula a produção de calcitriol renal. A droga reduz a secreção de ácido clorídrico, pepsina e enzimas pancreáticas no trato digestivo. Em o.u.n. tem um efeito analgésico. Ele também tem propriedades antiinflamatórias. A degradação da calcitonina de salmão é mais lenta do que a da calcitonina humana. Após a administração, o efeito máximo é alcançado após 2 horas e dura 6 a 8 horas.Após uma dose única, a meia-vida é de 80 minutos. A droga é excretada na urina como metabólitos; apenas 0,1% é excretado inalterado.
Dosagem
Devido ao risco de malignidade, especialmente com o uso prolongado de calcitonina, a duração do tratamento deve ser tão curta quanto possível em todas as indicações e a dose administrada deve ser reduzida à dose mínima eficaz. Para prevenir a perda óssea repentina devido à imobilização: 100 UI uma vez por dia ou 50 UI 2 vezes ao dia, por via subcutânea ou intramuscular. A dose pode ser reduzida para 50 UI quando o paciente começar a se mobilizar. A duração recomendada do tratamento é de 2 semanas e em nenhum caso deve ultrapassar as 4 semanas Doença de Paget: 100 UI. por dia, administrado por via subcutânea ou intramuscular, entretanto, a dose mínima para melhora clínica e melhora dos resultados bioquímicos é de 50 UI. administrado 3 vezes por semana. A dosagem deve ser ajustada individualmente às necessidades do paciente. O tratamento deve ser interrompido quando houver uma resposta e os sintomas da doença tiverem desaparecido. A duração do tratamento não deve normalmente exceder 3 meses, em circunstâncias excepcionais, por exemplo, em pacientes com risco de fraturas patológicas, o tratamento pode ser estendido até um máximo de 6 meses.Retratamento periódico pode ser considerado nesses pacientes. O efeito da calcitonina pode ser monitorado pela determinação de marcadores apropriados de remodelação óssea, como a atividade da fosfatase alcalina sérica (ALP) ou os níveis urinários de hidroxiprolina ou desoxipiridinolina. Durante períodos de tratamento mais longos, a dose deve ser ajustada dependendo da atividade do ALP. Hipercalcemia maligna: 100 UI a cada 6-8 horas por injeção subcutânea ou intramuscular. Em alguns casos, a calcitonina de salmão pode ser administrada por injeção intravenosa. Grupos especiais de pacientes. Não há evidência de diminuição da tolerância ao medicamento ou necessidade de ajuste de dose em pacientes idosos. Não há dados suficientes sobre o uso de calcitonina em crianças - não é recomendado o uso em pacientes <18 anos.
Indicações
Para a prevenção de perda óssea súbita devido à imobilização, por exemplo, em pacientes com fraturas recentes devido à osteoporose. Tratamento da doença de Paget, apenas em pacientes que não respondem a ou para os quais tratamentos alternativos não são apropriados, por exemplo, pacientes com insuficiência renal grave. Tratamento da hipercalcemia maligna.
Contra-indicações
Hipersensibilidade à calcitonina de salmão sintética ou outros ingredientes da preparação.
Precauções
O tratamento com calcitonina (especialmente o tratamento de longo prazo) aumenta o risco de câncer. A administração de calcitonina pode causar tetania devido à hipocalcemia. Devido ao risco de reações alérgicas graves e de tipo alérgico em pacientes com suspeita de hipersensibilidade à calcitonina de salmão, o teste cutâneo deve ser considerado antes de iniciar o tratamento, usando uma solução diluída estéril da preparação.
Atividade indesejável
Comum: neoplasia maligna (após uso de longo prazo). No início do tratamento, podem ocorrer os seguintes sintomas: náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia, diminuição do apetite, gosto estranho na boca, aumento da frequência urinária, dor de cabeça, tontura, rubor, dores musculares e nas articulações. Os sintomas acima desaparecem com o uso prolongado da droga. Ocasionalmente, você pode ter reações do tipo anafilático, como dificuldade para respirar, dor ou aperto no peito, inchaço da face, olhos, lábios, língua ou garganta, erupção cutânea ou urticária, vermelhidão, dor e inchaço, ou uma temperatura mais quente no local da injeção.
Gravidez e lactação
Não administrar durante a gravidez e amamentação devido à falta de testes apropriados.
Comentários
Se sentir tonturas, visão turva ou cansaço, não conduza nem opere máquinas. Se o volume da preparação administrada de uma vez exceder 2 ml, é recomendado o uso por via intramuscular e alterar o local da injeção.
Interações
As dosagens de glicosídeos cardíacos ou bloqueadores dos canais de cálcio podem precisar ser ajustadas, pois seus efeitos podem ser alterados por mudanças na concentração de eletrólitos na célula.
Preço
Calcitonina 100 Jelfa, preço 100% PLN 37,71
A preparação contém a substância: Calcitonina sintética de salmão
Medicamento reembolsado: NÃO
