Meu PAPPA é 0,3 nt 2,9.Existe um risco elevado de ter um filho doente? Descobri que o osso nasal estava sendo examinado e meu médico não disse nada a respeito. Quais são as possibilidades da amniocentese?
As normas de translucência nucal dependem do tamanho do feto. O risco de ter um filho com defeito genético é avaliado não por um único teste NT ou PAPPA, mas pelo teste PAPPA, que também leva em consideração a concentração de beta HCG. Este teste é um teste de triagem, ele fornecerá indicações para amniocentese. Um resultado anormal da amniocentese é (deve) ser consultado com um geneticista que avalie o risco de ter um filho com o defeito; determina qual é o defeito e qual é o prognóstico.
Lembre-se de que a resposta do nosso especialista é informativa e não substitui uma visita ao médico.
Barbara GrzechocińskaProfessor assistente do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia da Universidade Médica de Varsóvia. Aceito em particular em Varsóvia em ul. Krasińskiego 16 m 50 (as inscrições estão disponíveis todos os dias das 8h00 às 20h00).
