A pesquisa analisou uma população de 3.000 pessoas com TEA e um grupo controle de 6.000 e identificou 24 CNV com uma proporção maior que 2, o que significa que pessoas com essas variantes genéticas têm duas vezes mais chances de registrar um TEA em comparação com um membro do grupo controle, de acordo com os pesquisadores.
"Muitas dessas variantes genéticas podem servir como marcadores preditivos valiosos", disse o Dr. Hakon Hakonarson, diretor do Centro de Genômica Aplicada do Hospital Infantil da Filadélfia (Estados Unidos). Na opinião dele, se é assim, "eles podem se tornar parte de um ensaio clínico que ajudará a avaliar se uma criança tem um distúrbio do espectro do autismo".
Fonte: www.DiarioSalud.net
