Meu parceiro e meu parceiro devem fazer testes genéticos antes de planejar um bebê? Tenho um relacionamento com meu primo distante (o ancestral comum é meu bisavô, minha avó e a avó do meu companheiro eram irmãs naturais), moramos no campo e, como acontece em cidades tão pequenas, as pessoas estranham nosso relacionamento. A maioria dos vizinhos nos tolera, mas a família dela não. Minha família não vê problema e nos aceita. Os pais dela dizem que nossos filhos serão geneticamente doentes ou haverá algo errado com eles, porque nos consideram uma família unida. Gostaria de acrescentar que nossa família nunca teve doenças determinadas geneticamente. Fiz entrevista com todos os meus primos e não havia doenças genéticas, até meus bisavós, ancestrais comuns do meu relacionamento. Em tal situação, há a possibilidade de que nossos filhos sejam saudáveis ou há o risco de que nasçam com defeitos genéticos? Podemos ter filhos?
Sei por experiência própria que na sua situação nada pode substituir uma conversa pessoal com um médico especialista - geneticista clínico. Seu nível de estresse é muito alto, o que provavelmente é mais influenciado pela atitude das pessoas ao seu redor.Porém, é importante abordar seu relacionamento de forma racional e buscar aconselhamento genético, no qual você terá a oportunidade de receber respostas específicas a perguntas sobre o nível de risco de ter um filho com problemas de saúde e / ou desenvolvimento. No entanto, para fazer uma avaliação CONFIÁVEL de tal risco, vários fatores devem ser considerados.
Durante a conversa com o geneticista, será construída uma árvore genealógica cobrindo o maior número de gerações e pessoas em cada geração, levando em consideração a presença de quaisquer outras relações entre parentes, e será realizada uma entrevista completa sobre diversos problemas de saúde na família.
Vale ressaltar que o risco de ter um filho com defeito congênito grave (por exemplo, doença cardíaca) ou doença genética para casais não aparentados é de cerca de 2%, o que significa que esse problema afeta um em cada cinquenta pares de pais.
No caso de um primo, o risco é cerca de duas vezes maior, ou seja, 4%. Porém, quanto mais o relacionamento, mais o risco diminui, e sim, para um casal filho de um primo, o risco é de cerca de 3%. Um casal relacionado está particularmente em risco de ter um filho com uma doença genética autossômica recessiva (se ambos os pais forem portadores saudáveis de uma mutação no mesmo gene).
Na Polônia, a doença mais comum herdada dessa forma é a fibrose cística. Os relacionamentos entre parentes são relativamente raros na Polônia e, provavelmente por esse motivo, geram muita controvérsia. No entanto, deve ser lembrado que em muitos países, como o Oriente Médio ou Sul da Ásia, as relações entre parentes (geralmente primos) são concluídas com ainda mais freqüência do que entre pessoas não relacionadas.
Para obter aconselhamento genético, convido você e sua esposa a visitarem pessoalmente a clínica.
Lembre-se de que a resposta do nosso especialista é informativa e não substitui uma visita ao médico.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - especialista na área de genética clínica na NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsóvia, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
O especialista responde a perguntas sobre doenças genéticas e malformações congênitas, herança e diagnóstico pré-natal.
