A polidactilia é um defeito de nascença no qual o bebê nasce com um ou mais dedos extras. Dedos adicionais podem estar presentes nas mãos e nas pernas, simetricamente, ou seja, em ambos os lados, ou apenas em um lado. A multidose geralmente desperta ansiedade nos pais quanto à saúde do filho recém-nascido. Felizmente, na maioria dos casos, a cirurgia é suficiente para eliminar os efeitos desse defeito.
A polidactilia pode ser encontrada até mesmo na vida pré-natal do bebê, dedos extras (às vezes apenas os botões de um dedo ou dedos) são visíveis durante o ultrassom. Após o parto, a doença é confirmada e, às vezes, um diagnóstico adicional é necessário. O objetivo é excluir a possibilidade de que essa anomalia não coexista com outras anormalidades, por exemplo, a síndrome de Bardet-Biedl, na qual a polidactilia, além do defeito renal, ataxia, e às vezes também o defeito cardíaco, é um dos sintomas mais característicos. Na maioria das vezes, entretanto, a doença dos dedos múltiplos ocorre espontaneamente e não está associada a nenhuma doença mais séria.
Os médicos nem sempre são capazes de determinar a causa da polidactilia.Às vezes, é hereditário, porque já houve casos de multidedos na família, às vezes está associado a uma aberração cromossômica (ou seja, erros que surgem no estágio de divisão celular), mutação de genes individuais, tem uma causa ambiental ou outra, por exemplo, influência nociva do meio ambiente, mas também a ingestão de medicamentos ou outras substâncias que não sejam indiferentes ao desenvolvimento do feto.
Tipos de polidactilia
Multi-dedo pode assumir muitas formas. Afeta as mãos e os pés e pode afetar uma das mãos ou um pé, ou ambos. Os médicos distinguiram dois tipos básicos de polidactilia: A e B. Na polidactilia do tipo A, os dedos adicionais praticamente não diferem dos normais, porque têm ossos, articulações e tendões. Na polidactilia do tipo B, nenhum esqueleto ósseo se desenvolveu, e o dedo ou dedos extras são feitos apenas de pele. É mais fácil de tratar, geralmente este tipo de dedo é removido cirurgicamente ainda na infância.
Os médicos distinguiram mais uma divisão da polidactilia, devido à localização do dedo adicional (dedos ou botões). Nas mãos, pode estar do lado do polegar, nas pernas - no dedão do pé, ou do outro lado, ou seja, mais perto do dedo mínimo ou do pé. Independentemente da localização, porém, é necessário fazer exames, antes de mais nada, radiografias, que vão mostrar com que tipo de polidactilia estamos lidando.
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Se o dedo extra (os dedos ou apenas os botões) for considerado desprovido de ossos e articulações, a cirurgia será bem fácil de realizar. A situação torna-se mais complicada no caso da estrutura multiparental, em que existem estruturas do sistema esquelético e articulações, pois então o médico deve retirar também ligamentos ou tendões, sem afetar a parte sadia e normalmente construída da mão ou do pé. Às vezes, esse tipo de procedimento é esperar até que a criança tenha quatro ou cinco anos, quando as estruturas ósseas estão mais bem formadas e visíveis. O objetivo é realizar a operação no momento ideal, com antecedência suficiente para que o dedo ou dedos extras não deformem os membros.
Vale a pena saberPolidactilia: casos incomuns
A polidactilia é um defeito congênito bastante comum; de acordo com estudos recentes, ocorre uma vez em 500-700 nascimentos. Geralmente afeta um ou dois dedos extras, como no caso de Antonio Alfonseca, um jogador de beisebol americano que tem um total de 24 dedos (um a mais para as mãos e os pés). Ele herdou a polidactilia do avô e, assim como com ele, os dedos extras não foram removidos cirurgicamente. Eles não interferem em seu trabalho ou vida normal. Uma situação muito mais complicada é quando há muitos dedos extras. No ano passado, um menino nasceu na China com um total de 15 dedos das mãos e 16 dos pés. Nesse caso, uma complicação adicional foi o fato de a criança não possuir polegar único e a necessidade de reconstrução. Em tal situação, os médicos geralmente não atrasam a operação para não causar mais deformação dos membros.
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