Como outros testes pré-natais invasivos, a amniocentese ainda é emocional. Em vez de ficar nervoso com a possibilidade de machucar seu bebê, leia sobre o que trata este exame pré-natal. O risco de aborto é pequeno e, graças à amniocentese, é possível detectar e tratar defeitos fetais imediatamente. Como é a amniocentese?
As mulheres estão preocupadas com o fato de que colher uma amostra do líquido amniótico - e é disso que se trata a amniocentese - acarreta o risco de danos ao feto ou aborto espontâneo. Na verdade, o risco é mínimo.
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O que é amniocentese?
A amniocentese é o exame pré-natal invasivo realizado com mais frequência.
A função amino permite identificar (ou excluir) um defeito genético congênito do feto. O teste pode ser realizado entre 13 e 15 semanas de gravidez. É possível realizar o exame mais cedo ou mais tarde - esse intervalo de tempo é um meio-termo entre o risco de complicações do procedimento, que é maior nas primeiras semanas de gestação, e a necessidade de obter o resultado o mais rápido possível.
O exame é sempre realizado em condições assépticas e sob controle de ultrassom para evitar danos ao feto. O médico escolhe o local da punção da bexiga fetal o mais longe possível do feto. Após a anestesia local, ele desinfeta o fragmento de pele, perfura a parede abdominal e a bexiga fetal com uma agulha estéril e, a seguir, aspira cerca de 15 ml de líquido amniótico (líquido amniótico) para a seringa.Em seguida, ele remove a agulha e coloca um curativo estéril no local da punção. Toda a operação leva apenas alguns minutos.
ImportanteIndicações para amniocentese
- a mulher tem mais de 35 anos
- a família da gestante ou do marido tinha histórico de doenças genéticas
- a futura mãe deu à luz anteriormente uma criança com um defeito genético (por exemplo, síndrome de Down) ou com um defeito do sistema nervoso central (por exemplo, hidrocefalia, hérnia cerebrospinal) ou com uma das doenças metabólicas (por exemplo, fibrose cística)
- o teste triplo detectou uma alta concentração de alfafetoproteína no soro de uma mulher grávida (uma proteína produzida no fígado e intestino do feto) - valores aumentados podem sugerir bebê espinha bífida
A amostra retirada contém células fetais da pele esfoliante, dos sistemas geniturinário e digestivo. No laboratório, eles são cultivados em um meio artificial especial. Quando eles se multiplicam, o conjunto de cromossomos da criança é examinado, ou seja, sua chamada cariótipo. Normalmente, você tem que esperar duas a três semanas pelo resultado do teste.
A amniocentese está associada a um pequeno risco de aborto espontâneo - é de 0,5–1%. - é por isso que é oferecido apenas a mulheres com risco aumentado de ter um filho com defeito genético.
Benefícios de longo prazo da amniocentese
A amniocentese é realizada para o benefício da criança e dos pais. As estatísticas mostram que de cada 100 mulheres em alto risco, 96 darão à luz um bebê saudável - na maioria das vezes, verifica-se que não há nada com que se preocupar. Muitas mães em risco param de tremer de ansiedade depois de obter bons resultados. Eles têm a chance de esperar por uma solução com calma, o que também é importante para a criança em desenvolvimento.
Se, por outro lado, a pesquisa mostra que vai nascer um filho em estado terminal - os pais ganham tempo para se acostumar com essa informação. Ao decidir ter um bebê doente, eles podem organizar suas vidas para que possam passar mais tempo tratando e cuidando do bebê.
É importante ressaltar que alguns defeitos podem ser tratados no útero materno, antes mesmo do nascimento do bebê (é o caso, por exemplo, no caso de obstrução do trato urinário, trombocitopenia). Além disso, os médicos, sabendo de antemão que vai nascer uma criança doente, podem preparar-se para o parto e fornecer ao recém-nascido ajuda especializada rapidamente. Isso é especialmente verdadeiro no caso de defeitos cardíacos. Em seguida, duas equipes são preparadas na sala de parto: uma está fazendo o parto e a outra - formada por neonatologistas e cardiologistas - assume imediatamente o bebê para salvar sua vida.
De acordo com as normas em vigor em nosso país, uma alta probabilidade de comprometimento fetal grave e irreversível e uma doença incurável que ameace a vida da criança ou da mãe é a base para a interrupção da gravidez. No entanto, ao contrário da opinião de alguns círculos, esse conhecimento precoce sobre a doença de um bebê raramente é a causa de um aborto.
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