A pele não é apenas o maior órgão do nosso corpo. É também o mais exposto a agressões. É por isso que a descrição de como o processo de limpeza de nossa capa protetora é produzida para evitar os danos dos raios solares, por exemplo, é uma fonte generalizada de câncer é um passo para entender o processo de oncogênese e, quando o caso, lute contra isso. Um trabalho liderado por Alberto Gandarillas, do Instituto de Pesquisa Marqués de Valdecilla (IDIVAL, Santander), determinou o papel do gene p53 nesse processo, o que sugere que sua ativação poderia servir para prevenir esses cânceres. É publicado pela Cell Reports, que o traz para a primeira página. "Se esses mecanismos de proteção não existissem, todos teríamos câncer de pele", explica Gandarillas.
Seu trabalho começa criando uma pele a partir de células-tronco primárias (frescas, retiradas diretamente de pessoas) que reproduzem uma epiderme normal e, nelas, agem para apresentar lesões pré-cancerosas. "O que fazemos é imitar o que acontece quando tomamos banho de sol", explica Ana Freije, primeira autora da obra. E para isso, eles cancelam o supressor de tumor p53.
Esse gene (uma instrução escrita em nosso DNA) é chamado "o guardião do genoma" porque é conhecido por ter um papel fundamental na correção de erros, mutações que aparecem em nossas células (por radiação, raios solares, tabaco, comida). Sua inativação na pele não é suficiente para uma pessoa desenvolver um câncer porque precisa de outros fatores - e, de fato, existem pessoas que têm muitas mutações que nunca conseguem produzir um câncer, esclarece o pesquisador -, mas estão ligadas a a agressividade do câncer (p53 é mutado em 50% de todos eles).
Nesse caso, os cientistas estudaram o câncer de pele escamoso. É a segunda em frequência entre as neoplasias dermatológicas (representa aproximadamente 20% do total), embora "geralmente seja mal registrada", diz Gandarillas, muitas vezes porque se manifesta como verrugas ou outros problemas de pele localizados que são eliminados na consulta ao médico. dermatologista "Mas em 5% dos casos aparecem metástases, que são perigosas", alerta o cientista. O que eles fizeram foi causar a lesão genética específica e viram como a descamação, a descamação da pele, foi avançada. "Aumenta de maneira inesperada. Se ocorre normalmente a cada três a quatro semanas, se desativarmos o gene p53, ele aparece em 48 horas", diz o pesquisador. "É semelhante a quando a pele é retirada depois de muito sol". Assim, as células perigosas são eliminadas.
O estudo possui utilitários que podem ser definidos como próximos e outros mais distantes. O câncer de pele é um dos mais crescentes em termos de hábitos (banhos de sol, cabines UVA) e fatores externos (o buraco na camada de ozônio). Embora os carcinomas de células proporcionalmente escamosas sejam menos perigosos que os melanomas, por serem três vezes mais frequentes, o número total de mortes também é importante, diz Gandarillas, portanto, conhecer o processo é o primeiro passo na tentativa de impedi-lo. "De fato, já existem estudos sobre como ativar ou corrigir mutações na p53", acrescenta ele.
Além disso, o câncer de pele não é o único escamoso. Alguns dos pulmões e outros da cabeça e pescoço também são desse tipo, que geralmente são agressivos. Nesses casos, o gatilho não é o sol, mas o tabaco e o álcool, diz o pesquisador. É por isso que eles também podem se beneficiar do progresso alcançado.
Fonte: www.DiarioSalud.net
