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No caso de danos ao lobo parietal do cérebro, os pacientes desenvolvem a chamada Síndrome de Gerstmann. A doença pode ocorrer em qualquer idade. Pelo fato de incluir, entre outros, as dificuldades de leitura e contagem podem prejudicar gravemente a vida dos pacientes. Embora não existam métodos de tratamento da síndrome de Gerstmann causal, a doença não deve ser subestimada - é possível melhorar o funcionamento diário dos pacientes.
A síndrome de Gerstmann foi descrita em 1924. O nome vem do descobridor da doença - o neurologista americano Josef Gerstmann. Outros termos pelos quais essa unidade é chamada são síndrome do giro angular e síndrome do giro angular. A doença pode ocorrer em adultos e crianças.
Síndrome de Gerstmann: causas
Em adultos, a síndrome de Gerstmann ocorre como resultado de danos ao lobo parietal do hemisfério dominante (na maioria das pessoas é o hemisfério esquerdo do cérebro). Esse tipo de dano pode gerar lesões e processos relacionados à isquemia cerebral - um acidente vascular cerebral envolvendo o lobo parietal do cérebro pode resultar no desenvolvimento da síndrome de Gerstmann.
Embora existam apenas algumas descrições disso, sabe-se que a síndrome da artéria angular ocorre em crianças. Como em adultos, geralmente é possível determinar a causa dessa condição, mas em pacientes pediátricos isso geralmente não é possível. Em seguida, é referido como a forma de desenvolvimento da síndrome de Gerstmann. Um aspecto interessante é que o transtorno ocorre independentemente do intelecto do paciente - a ocorrência da síndrome tem sido relatada em crianças com inteligência alta, média e baixa.
Síndrome de Gerstmann: sintomas
As doenças dominantes que são encontradas em pacientes com síndrome de Gerstmann são:
- agrafia / disgrafia (incapacidade ou dificuldade para escrever),
- acalkulia (vários problemas com contagem e outros aspectos matemáticos),
- a incapacidade de distinguir os lados direito e esquerdo um do outro,
- agnosia do dedo (a incapacidade de identificar dedos individualmente - tanto em si mesmo quanto em outras pessoas).
Um sintoma menos típico, mas também possível, da síndrome do giro angular é a afasia, que consiste em dificuldades para falar, mas também na compreensão prejudicada da fala de outras pessoas.
Em crianças, os sintomas da síndrome de Gerstmann são geralmente semelhantes aos dos adultos. O problema geralmente é percebido quando a criança começa a frequentar a escola. Eles podem ter dificuldades para contar e escrever, além disso (o que distingue a forma infantil da síndrome da artéria angular que ocorre em adultos), as crianças podem desenvolver apraxia (um distúrbio relacionado ao desempenho prejudicado de movimentos precisos - uma criança com apraxia terá dificuldades, por exemplo, ao redesenhar). figura geométrica complexa).
Síndrome de Gerstmann: diagnóstico
O diagnóstico da síndrome de Gerstmann é feito com base nas queixas do paciente e pela detecção de alterações nos exames de imagem característicos da doença.No caso da ressonância magnética, é possível visualizar alterações isquêmicas dentro do giro angular do lobo parietal do cérebro.
Síndrome de Gerstmann: tratamento
Não há tratamento causal para a síndrome de Gerstmann. Interações como o treinamento da fala podem ser implementadas nos pacientes, o que significa melhorar suas habilidades de comunicação.
Para crianças com síndrome da artéria angular, é importante apoiá-las tanto quanto possível durante a educação escolar. Para não desencorajar essa criança de aprender, é possível apoiá-la, por exemplo, equipando-a com uma calculadora.
Síndrome de Gerstmann: prognóstico
Na maioria dos adultos com síndrome de Gerstmann, a intensidade dos sintomas da doença diminui com o tempo (provavelmente devido ao fato de outros centros desse órgão assumirem o papel da região lesada do cérebro). A situação das crianças com síndrome da artéria angular é menos favorável - suas queixas não diminuem, mas é perceptível que se adaptam às próprias limitações decorrentes da doença.
