De origem genética, a síndrome de Turner afeta exclusivamente mulheres, 1 em 2.500 sofre dessa síndrome. Abaixo está uma visão geral dos sintomas da síndrome de Turner e seu tratamento.
Um tratamento com estrogênio é prescrito na idade da puberdade e mantido na idade adulta. Pode ser prolongado após a menopausa. Além de iniciar o desenvolvimento da juventude, esse tratamento diminui os riscos de osteoporose e doenças cardiovasculares. O tratamento é organizado de acordo com outros sintomas observados: intervenção cirúrgica, aparelho auditivo, dieta sem glúten, tratamento ortopédico, etc.
As mulheres jovens afetadas pela síndrome de Turner que desejam ter filhos podem recorrer à doação de óvulos.
Giovanni Cancemi - Fotolia.com
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Causas
A síndrome de Turner é devida à perda parcial ou total de um dos cromossomos X geralmente presentes no feto de um órgão sexual feminino. Não existe uma prevalência particular da síndrome de Turner, essa anomalia genética aparece aleatoriamente. Nem a idade da mãe no momento da gravidez, nem seus hábitos de vida influenciam uma eventual anomalia do cromossomo X. Além disso, o risco de transmissão na família é muito baixo.Sintomas
Os sintomas mais frequentes da síndrome de Turner são baixa estatura na idade adulta (1, 45 m em média) e disfunções ovarianas que podem causar esterilidade. O prognóstico vital não é comprometido em pessoas afetadas pela síndrome de Turner, exceto por malformação cardíaca rara. A síndrome de Turner pode causar o aparecimento de outros sintomas de uma maneira variada, de acordo com as pessoas. Podem ser observados: malformações cardíacas, hipertensão arterial precoce, anormalidades nos rins, osteoporose, aumento do risco de diabetes, disfunção tireoidiana, intolerância ao glúten e diminuição da audição (perda auditiva).Diagnóstico
A síndrome de Turner é diagnosticada com mais frequência na infância ou adolescência, uma vez que os sintomas raramente são visíveis antes desse período. O diagnóstico da síndrome de Turner é confirmado por um cariótipo, estabelecido após um exame de sangue (se o teste for realizado após o nascimento). O teste permite controlar os cromossomos e determinar seu número exato. Exames complementares podem ser necessários para mostrar outros sinais da síndrome de Turner, por exemplo: um ultra-som cardíaco. Um diagnóstico pré-natal é possível se certas malformações forem observadas no ultrassom. Nesse caso, o DNA do feto é estudado após a extração de uma amostra da placenta ou do líquido amniótico.Tratamento
O tratamento da síndrome de Turner é principalmente medicamentoso. Um tratamento com hormônio do crescimento pode ser iniciado desde a infância até atingir a idade óssea de 14 anos. É geralmente observado um ganho de aproximadamente 1, 5 cm por ano de tratamento. O tamanho final também depende de outros fatores, como a altura dos pais.Um tratamento com estrogênio é prescrito na idade da puberdade e mantido na idade adulta. Pode ser prolongado após a menopausa. Além de iniciar o desenvolvimento da juventude, esse tratamento diminui os riscos de osteoporose e doenças cardiovasculares. O tratamento é organizado de acordo com outros sintomas observados: intervenção cirúrgica, aparelho auditivo, dieta sem glúten, tratamento ortopédico, etc.
As mulheres jovens afetadas pela síndrome de Turner que desejam ter filhos podem recorrer à doação de óvulos.
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