Calendário de exames de ultrassom da gravidez: ultrassom genético entre 11 e 14 semanas de gravidez

A ultrassonografia genética entre 11 e 14 semanas de gravidez deve ser realizada antes do 13º e 6º dia de gravidez. A condição também é o comprimento parietal adequado do feto - deve estar entre 45 e 84 mm. Esse teste é coloquialmente chamado de "ultrassom genético" e deve ser realizado em todas as gestações. Eles são realizados com a cabeça transabdominal, e apenas no caso de obesidade significativa - transvaginal.

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O ultrassom genético entre 11 e 14 semanas de gravidez é reembolsado se o encaminhamento for feito por um médico que tenha um contrato com o Fundo Nacional de Saúde (custa cerca de PLN 250 sem reembolso).

O objetivo do teste é avaliar inicialmente todos os órgãos do feto, avaliar o risco de desenvolver as doenças mais comuns no feto decorrentes de defeitos cromossômicos (síndromes de Down, Edwards e Patau) e avaliar a idade gestacional. Qualquer anormalidade ou dúvida deve ser uma indicação para exame fetal em centro de referência.

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Importante

Ultrassom para grávidas: um glossário de abreviações

CR L - comprimento do assento parietal
FHR - Frequência cardíaca fetal
NT - translucência de dobra nucal
NB - osso nasal
DV - fluxo no ducto venoso
BPD - dimensão transversal da cabeça
HC - perímetro cefálico
AC - circunferência abdominal
FL - o comprimento do fêmur
PEE - Peso Fetal Estimado

Quais testes são obrigatórios na gravidez?

O que exatamente é avaliado?

• idade da gravidez - durante este período pode ser avaliada com precisão até 7-10 dias. Isso é importante se você tiver períodos irregulares, pois a idade da última menstruação não é exata.
• estrutura externa e anatômica do feto - a cabeça, torso, membros inferiores e superiores são examinados, o comprimento do assento parietal (CRL) é medido, isto é, o comprimento da criança do topo da cabeça às nádegas. Os órgãos internos também são avaliados: cérebro, estômago, bexiga, coluna e coração. A avaliação do coração inclui sua estrutura, localização e taxa de batimento (FCF). Durante esta fase da gravidez, o FHR é geralmente de 150-170 batimentos por minuto.
• um parâmetro que pode indicar um risco aumentado das aberrações cromossômicas mais comuns é o chamado a translucidez da dobra da nuca (NT). É um reservatório de fluido na nuca que ocorre em todas as crianças durante esta fase de desenvolvimento. Usualmente
• a largura desse reservatório é de 1-3 mm, uma grande quantidade de fluido (mais de 2,5 mm) pode indicar - mas não necessariamente - indica doença.

Uma relação particularmente clara foi encontrada aqui com a síndrome de Down, mas também há uma relação com, por exemplo, doenças do coração e outros órgãos.

Às vezes, o seguinte também é avaliado:

• a presença do osso nasal (RN) - sua ausência é característica de crianças com síndrome de Down
• fluxo de sangue venoso (DV);
• o ducto venoso é um vaso único que ocorre apenas no útero: ele conecta a veia umbilical com a veia que leva o sangue ao coração, um fluxo anormal neste vaso é característico de crianças com defeitos cardíacos e síndromes genéticas (Down, Edwards e Patau).

O que dizem os resultados?

Os resultados do estudo determinam apenas a probabilidade estatística das doenças já mencionadas com base na idade da mãe. Existem estatísticas com base em quantas mulheres em uma determinada idade dão à luz uma criança com doença de Down, por exemplo, durante 32 anos o risco é de 1: 447, ou seja, uma em 447 mulheres nesta idade dá à luz uma criança doente. Uma pontuação de 1: 100 é um risco aumentado, mas ainda significa que, de um grupo de 100 mulheres, apenas uma terá um filho doente. Se o resultado for 1: 2.233, significa que em um grupo de 2.233 mulheres, apenas uma teria um filho doente, então o risco é muito pequeno. No entanto, este teste nunca pode ter 100% de certeza de que seu bebê estará completamente saudável.