A anemia aplástica (aplasia da medula óssea) é causada por um distúrbio na função das células-tronco. A lesão da medula óssea causa redução na produção de glóbulos vermelhos e brancos e plaquetas, levando à anemia. Quais são os sintomas da anemia aplástica e como ela pode ser tratada com sucesso?
A anemia aplástica é causada por um mau funcionamento das células-tronco da medula óssea. A anemia aplástica é o resultado da perda do tecido medular, substituindo-o por tecido conjuntivo ou adiposo, o que causa a perda de todas as partes do sangue. A aplasia da medula pode ser espontânea, causada por um defeito genético (anemia de Fanconi), ou secundária - causada por fatores externos.
Fanconi anemia. Descubra quais são os sintomas da anemia congênita
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Causas externas de anemia aplástica
- radioterapia;
- inseticidas e herbicidas;
- benze;
- infecções virais (parvovírus B19, HIV, HBV, HCV);
- alguns medicamentos (cloranfenicol, metotrexato, sais de ouro, penicilamina);
- gravidez - hemoglobinúria paroxística noturna (síndrome de Marchiafava-Michelie);
- doenças sistêmicas do tecido conjuntivo.
Anemia aplástica - sintomas
A anemia aplástica resulta de uma deficiência de todos os componentes do sangue (glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas):
1. a redução dos glóbulos vermelhos causa fraqueza e falta de ar;
2. a deficiência de glóbulos brancos aumenta a suscetibilidade do paciente a infecções e febre;
3. A falta de um número adequado de plaquetas provoca hemorragias, equimoses na pele e nas mucosas.
Quais deficiências indicam anemia aplástica
Um diagnóstico de anemia aplástica pode ser feito quando pelo menos dois dos seguintes sintomas estão presentes:
- neutropenia
- trombocitopenia,
- reticulocitopenia.
Além dessas alterações, a punção da medula óssea é necessária para o diagnóstico. A redução demonstrada nas células hematopoéticas para menos de 30% e o aumento da quantidade de tecido adiposo e uma diminuição nos megacariócitos são sintomas de anemia aplástica.
Tratamento da anemia aplástica
O desenvolvimento da anemia aplástica pode ser muito rápido, mas nem sempre - às vezes leva muito tempo para se desenvolver sem praticamente nenhum sintoma. Na forma aguda da doença, o tratamento é complicado e a taxa de mortalidade dos pacientes (principalmente dos mais jovens) é elevada.
Em pacientes mais jovens (até 40 anos de idade), a anemia é tratada com transplantes de medula óssea. A cura é obtida em 60 a 90% dos casos. A ciclofosfamida com ATG é administrada a idosos. O tratamento com andrógenos é eficaz na anemia de Fanconi e nas formas adquiridas de anemia.
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