Linfoma de Burkitt: causas, sintomas, tratamento

Linfoma de Burkitt é uma neoplasia maligna do grupo dos linfomas não Hodgkin. Ele se desenvolve de forma extremamente dinâmica, por isso um diagnóstico rápido é tão importante. Aviso! Ocorre com muita frequência em crianças e é responsável por até 7%. todos os tumores malignos em pacientes jovens. Quais são os sintomas do linfoma de Burkitt e como ele é tratado?

Índice

1. Linfoma de Burkitt - sintomas
2. Linfoma de Burkitt - diagnóstico
3. Linfoma de Burkitt - desenvolvimento de doença
4. Linfoma de Burkitt - Tipos
5. Linfoma de Burkitt - Tratamento

Linfoma de Burkitt (tumor de Burkitt, linfoma maligno, tipo de Burkitt, BL) é um linfoma não-Hodgkin que afeta principalmente crianças (câncer infantil).

Responsáveis ​​pela formação do linfoma de Burkitt são, entre outros deficiências imunológicas congênitas e adquiridas, radiação ionizante, certos produtos químicos, bem como infecção por EBV (Ebstein-Barr).

Linfoma de Burkitt - sintomas

Como o tumor do bebê costuma ficar no abdômen, ele pode se queixar de dor abdominal e distúrbios alimentares. Os pais também podem notar um abdômen aumentado ou sentir uma massa no abdômen.

Se o tumor não for diagnosticado precocemente, pode causar perfuração intestinal, diarreia, vômitos, náuseas e prisão de ventre.

O tumor localizado no mediastino causa falta de ar e tosse, que está relacionada à pressão das massas tumorais nas vias aéreas.

Se o tumor estiver alojado no tecido das amígdalas, a criança pode roncar durante o sono e ter dificuldade para engolir e respirar.

Quando o linfoma de Burkitt afeta os gânglios linfáticos do pescoço, pode-se observar uma distorção significativa de sua circunferência.

A localização do linfoma de Burkitt na cavidade oral freqüentemente leva a mudanças na disposição dos dentes - eles estão deslocados.

Linfoma de Burkitt - diagnóstico

Após ser examinada por um pediatra, uma criança com suspeita de linfoma de Burkitt deve ser encaminhada a um cirurgião e oncologia pediátrica. Os estudos recomendados são:

• teste de sangue - hemograma completo com esfregaço e testes bioquímicos
• teste geral de urina
• imagem de raio-x de tórax
• tomografia computadorizada do tórax
• Imagem de raio-x da cavidade abdominal
• ultrassom abdominal

Os testes adicionais incluem:

• exame de medula óssea
• exame do líquido cefalorraquidiano
• cintilografia óssea
• EKG e ECO do coração
• exame virológico
• Exame ENT

Linfoma de Burkitt - desenvolvimento de doença

O desenvolvimento deste tumor é dividido em quatro fases:

• Um único tumor que afeta apenas uma área dos gânglios linfáticos ou um órgão está ausente no mediastino ou no abdômen
• O tumor tem dois grupos de gânglios linfáticos, ou duas áreas além dos gânglios linfáticos em um lado do diafragma, ou pode haver uma junção entre os intestinos delgado e grosso
• O linfoma afeta nódulos ou outras áreas além dos nódulos em ambos os lados do diafragma, pode ser no abdome ou no mediastino
• O tumor compreende a medula óssea e o sistema nervoso central

Linfoma de Burkitt - Tipos

• O tipo endêmico é mais comum na África tropical. As regiões em que ocorre se sobrepõem amplamente àquelas onde a malária endêmica está presente. Na África equatorial, esse linfoma é uma das doenças malignas mais comuns na infância, chegando a 75%. tumores malignos até 15 anos (duas vezes mais em meninos do que em meninas).
  
  
• O tipo esporádico é típico de países altamente industrializados, onde representa 1 a 2 por cento. todos os linfomas não Hodgkin.Os homens têm três vezes mais probabilidade de adoecer do que as mulheres, e os caucasianos têm cerca de dez vezes mais chances de sofrer de linfoma do que os americanos de ascendência africana ou asiática. Em crianças em países altamente desenvolvidos, é mais frequentemente observada por volta dos 11 anos de idade.
  
  
• O tipo de imunodeficiência é o menos comum dos três tipos de linfoma de Burkitt. Os grupos mais vulneráveis ​​são os pacientes com AIDS ou infecção por HIV, bem como pessoas com síndromes de imunodeficiência congênita e pacientes imunossuprimidos para transplante de órgãos.

Linfoma de Burkitt - Tratamento

Se for diagnosticado linfoma de Burkitt, o tratamento geral - quimioterapia - deve ser iniciado o mais rápido possível.

Antes de iniciar o procedimento, o paciente recebe um gotejamento para garantir a hidratação adequada e um medicamento oral para prevenir a formação de depósitos no trato urinário. Esse manejo evita a síndrome de lise tumoral.

Essa síndrome pode ocorrer após a quimioterapia - os medicamentos quebram as células cancerosas, o que pode levar à insuficiência renal.

O tratamento consiste em ciclos de quimioterapia com vários medicamentos. É composto por: prednisona, metotrexato, ciclofosfamida, vincristina, doxorrubicina, etoposídeo e citarabina.

Como parte da profilaxia do envolvimento do sistema nervoso central, drogas (metotrexato, citarabina, prednisolona) são administradas no canal vertebral.