Segunda-feira, 15 de julho de 2013. -O 'biochip' do diagnóstico genético da hipercolesterolemia familiar reduz o risco de mortalidade em até quatro vezes, de acordo com o chefe clínico de Medicina Interna da Fundação Jiménez Díaz, em Madri, na quinta-feira, em Dr. Pedro Mata .
Isto foi indicado pelo pesquisador espanhol na ocasião da celebração em Aranjuez (Madri) dos cursos de verão da Fundação Universitária Rey Juan Carlos. Nestes, ele avançou alguns dos resultados de sua pesquisa que serão concluídos ainda este ano.
"Sabemos agora que, com a detecção dessa patologia, podemos reduzir o risco de mortalidade desses pacientes em quatro e nove vezes o risco de doença cardíaca coronariana", diz o especialista em patologia cardiovascular.
Dessa forma, o chamado 'Lipochip' permite saber se o paciente é portador de alguma das mutações responsáveis pela doença e tudo isso "a partir de uma pequena amostra de sangue", explica o médico, que planeja apresentar uma resumo de seus avanços na América Latina em agosto próximo e, posteriormente, em outros países europeus.
O que ele anuncia é que sua pesquisa integra "pela primeira vez" um diagnóstico genético e critérios clínicos para detecção precoce em 600 famílias e mais de 4.000 pessoas com idades entre 18 e 80 anos envolvidas no estudo de acompanhamento. Embora já existam nove comunidades autônomas que as estejam usando, "queremos que isso se torne um plano nacional de detenção", conclui.
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Isto foi indicado pelo pesquisador espanhol na ocasião da celebração em Aranjuez (Madri) dos cursos de verão da Fundação Universitária Rey Juan Carlos. Nestes, ele avançou alguns dos resultados de sua pesquisa que serão concluídos ainda este ano.
"Sabemos agora que, com a detecção dessa patologia, podemos reduzir o risco de mortalidade desses pacientes em quatro e nove vezes o risco de doença cardíaca coronariana", diz o especialista em patologia cardiovascular.
Dessa forma, o chamado 'Lipochip' permite saber se o paciente é portador de alguma das mutações responsáveis pela doença e tudo isso "a partir de uma pequena amostra de sangue", explica o médico, que planeja apresentar uma resumo de seus avanços na América Latina em agosto próximo e, posteriormente, em outros países europeus.
O que ele anuncia é que sua pesquisa integra "pela primeira vez" um diagnóstico genético e critérios clínicos para detecção precoce em 600 famílias e mais de 4.000 pessoas com idades entre 18 e 80 anos envolvidas no estudo de acompanhamento. Embora já existam nove comunidades autônomas que as estejam usando, "queremos que isso se torne um plano nacional de detenção", conclui.
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