A acromegalia, também chamada de doença de Pierre Marie, é uma doença rara e desconhecida, relacionada a uma secreção abundante de hormônio do crescimento ou hormônio somatotrópico. As conseqüências físicas e psicológicas dessa patologia devem ser melhor estudadas, a fim de identificar precocemente os primeiros sinais da doença e tratar com mais facilidade as complicações que apresentam maiores repercussões no cotidiano desses pacientes.
Prazos para comparência
Em média, 4 a 10 anos passam antes do início das primeiras manifestações de acromegalia e seu diagnóstico. Esta doença é geralmente diagnosticada em adultos por volta dos quarenta anos e afeta mulheres e homens.Manifestações
A acromegalia é caracterizada pelo aparecimento progressivo de alterações na aparência física, especialmente no nível da face, mãos e pés. A chamada síndrome dismórfica aparece. Outras manifestações como diabetes, pressão alta ou distúrbios oculares também podem ser observadas.Causas
Na maioria dos casos, a acromegalia é causada pelo desenvolvimento de um adenoma hipofisário, um tumor benigno da hipófise (glândula pequena do tamanho de um grão de bico localizado no cérebro). Esse aumento de tamanho causa um excesso na produção de certos hormônios, como somatotrópicos e outros tipos de hormônios.Em outros casos mais raros, a acromegalia pode ser causada por uma hiperatividade da hipófise. Pode ser hereditário e às vezes ter uma origem desconhecida.
Diagnóstico
O diagnóstico é feito pelo médico ao verificar as deformações específicas da doença. Infelizmente, esse diagnóstico pode ser feito após muitos anos devido à evolução lenta e insidiosa dessa patologia. Em crianças e adolescentes, o diagnóstico geralmente é mais rápido quando apresenta um tamanho maior e maior que o de seus familiares.Análise de sangue
Análise do hormônio do crescimento
O hormônio do crescimento é sintetizado irregularmente pelo organismo. Portanto, é necessário realizar uma determinação desse hormônio várias vezes antes de confirmar o diagnóstico.O teste de tolerância à glicose
O diagnóstico é confirmado pelo teste de tolerância à glicose. As dosagens hormonais revelam uma concentração de hormônio do crescimento que permanece elevada durante a hiperglicemia oral. Em uma pessoa sem acromegalia, o hormônio do crescimento diminui no momento da hiperglicemia, situação que corresponde a um aumento na taxa de açúcar no sangue. O teste de tolerância à glicose é realizado bebendo uma bebida açucarada aproximadamente a cada trinta minutos, a fim de medir a taxa de açúcar no sangue e medir regularmente a taxa de sangue do hormônio do crescimento.No caso de acromegalia, a taxa sanguínea do hormônio do crescimento permanece idêntica e não diminui, apesar do aumento da glicose no sangue devido à ausência de tolerância.
