A técnica de análise, chamada seqüenciamento da próxima geração (NGS), foi definida pelos autores como algo que "promete revolucionar a seleção de embriões por fertilização in vitro", algo que coincide com o diretor científico do IVI Carlos Simón, que explica ao ELMUNDO.ES que este centro também está validando esse tipo de teste (de fato, colaborando com o centro britânico) e pretende aplicá-lo em alguns meses.
Saber qual embrião será bem-sucedido ao implantar no útero é o desejo máximo de qualquer especialista em reprodução assistida. No entanto, as taxas de sucesso nunca excedem 50% (a gravidez geralmente é alcançada entre 30% e 40% do tempo) e, até agora, não havia um método para prever quais embriões estariam naquele grupo. bem sucedido.
Como Simón explica, o que é feito até agora (apenas em certos casos) é o estudo do cariótipo, com o qual são avaliados cerca de 12.000 genes. "O número aumenta para centenas de milhares com o sequenciamento genômico completo", diz o pesquisador valenciano. Além disso, agora será possível analisar defeitos genômicos e cromossômicos na mesma técnica. "É um passo quantitativo para uma nova tecnologia", diz o cientista.
Casais candidatos
Para testar a nova técnica, os pesquisadores ingleses primeiro usaram linhas celulares com anormalidades cromossômicas, defeitos genéticos e mutações no DNA mitocondrial. O NGS confirmou que outras técnicas já haviam diagnosticado. Além disso, 45 células embrionárias foram analisadas às cegas, o que mostrou que a técnica era extremamente eficaz em seu diagnóstico.
Mas o teste decisivo ocorreu na transferência para a prática clínica. Dois casais que estavam passando por fertilização in vitro deram aos investigadores permissão para remover uma célula de seus embriões de sete dias de idade (já no estado de explosão). As mães tinham 35 e 39 anos, sendo consideradas velhas, um dos fatores de risco para implante embrionário. Um dos casamentos havia sofrido um aborto antes do procedimento.
Pesquisadores liderados por Dagan Wells identificaram três explosões saudáveis no primeiro casal e duas no segundo e, a partir daí, as transferiram para a mãe individualmente, resultando em duas gestações normais. O primeiro deles resultou no nascimento de uma criança perfeitamente saudável em maio, cujo caso acaba de ser apresentado no congresso anual da Sociedade Europeia de Reprodução Humana e Embriologia, que está sendo realizada em Londres.
Segundo Simón, a ampla implementação deste teste levará a melhores resultados e custos mais baixos. Embora, teoricamente, o teste seja mais caro do que a análise de cariótipo por array, a última técnica é feita com empresas que cobram por seus serviços, enquanto o NGS pode ser feito no próprio centro, que investirá muito dinheiro para adquirir a tecnologia, mas você pode usá-lo várias vezes.
A nova técnica será aplicada apenas a alguns pacientes, especificamente mulheres acima de 39 anos, àqueles que já tiveram filhos com anormalidades cromossômicas, àqueles que sofreram repetidas falhas de implantação ou abortamentos repetidos e nos casais em que o fator masculino é muito alterado, assim como aqueles que apresentam mutações específicas.
Simón ressalta que o procedimento requer uma variação técnica e uma equipe altamente treinada, especificamente, no campo da medicina molecular.
Fonte: www.DiarioSalud.net
