O ultrassom genético fetal é um teste genético não invasivo que permite avaliar o risco de defeitos genéticos, como síndromes de Down, Pateau ou Edwards. Também permite detectar defeitos cardíacos congênitos, malformações do tubo neural e, entre outros, fenda palatina. Quando o ultrassom genético é realizado? Como o teste é realizado?
A ultrassonografia genética é um exame pré-natal não invasivo realizado da 11ª à 13ª semana e ao 6º dia da gravidez. O exame pode ser realizado se o comprimento parietal fetal estiver entre 45 e 84 mm.
Ultra-som genético: como funciona?
A ultrassonografia genética do feto é realizada com transdutor transabdominal (somente no caso de obesidade significativa - transvaginal). A sonda de ultrassom é colocada contra o abdômen da mulher deitada. Antes de iniciar o exame, um gel especial é aplicado no abdômen para aumentar o fluxo do ultrassom.
Leia também: Testes de pré-natal: o que são e quando fazer?
Leia também: Amniocentese: triagem pré-natal invasiva. Indicações e curso da amniocentese Teste triplo: exame pré-natal não invasivo Avaliação da translucência nucal fetal - exame pré-natal não invasivoUltra-som genético: para que serve?
O ultrassom genético inclui uma avaliação preliminar de todos os órgãos do feto, mas acima de tudo o médico avalia a translucidez da prega da nuca (TN) e a presença do osso nasal (RN). Um alargamento da NT acima de 2,5 mm indica que o feto pode ter alguma doença: uma aberração cromossômica (por exemplo, Down, Edwards, síndromes de Turner), um defeito cardíaco ou um defeito em outro órgão. Além disso, o médico, realizando ultrassom genético, realiza:
- avaliação uterina
- avaliação do feto: cabeça, tronco, membros
- avaliação dos movimentos fetais
- medição do assento da cabeça e distância de duas oitavas
- avaliação da frequência cardíaca com o cálculo do número de batimentos por minuto
- avaliação do espectro de fluxo no ducto venoso - exame Doppler - aproximadamente 80 por cento das crianças com síndrome de Down têm um fluxo anormal no ducto venoso
- avaliação da válvula tricúspide em Doppler espectral - cerca de 50 por cento dos fetos com síndrome de Down têm defeitos cardíacos, é o terceiro marcador para captura precoce
- medindo o comprimento da bexiga
- medindo o comprimento da mandíbula
- a localização do corião
Leia também: Teste de Coombs: testes PTA e BTA
Ultra-som genético: o que você pode detectar?
O ultrassom genético permite que você avalie com precisão se a criança tem um defeito genético, como as síndromes de Down, Edwards ou Turner, e defeitos de desenvolvimento - por exemplo, tubo neural ou fenda palatina. Tomado após a 20ª semana de gestação, pode contribuir para a detecção de cardiopatias congênitas, que se formam a partir do 43º dia de gestação, mas somente no final do quinto mês são grandes o suficiente para serem examinados por ultrassom. Após 27-28 semanas de gestação, o esqueleto e os pulmões em desenvolvimento dificultam que o alívio chegue ao coração fetal.
Ultra-som genético: reembolso e preço
O exame de ultrassom genético é reembolsado se o encaminhamento for feito por um médico que tenha contrato com o Fundo Nacional de Saúde. Preço sem reembolso: aproximadamente PLN 250.
Recomendamos o e-guia
Autor: Materiais de imprensa
No guia, você aprenderá:
- qual é o calendário atual de todos os testes de gravidez recomendados por especialistas
- quais são as normas para exames de urina e hemograma para mulheres grávidas
- para que serve o teste de carga de glicose e como ler seus resultados
- Quando três exames importantes de ultrassom precisam ser feitos e o que você pode aprender com eles
- o que são exames pré-natais não invasivos e invasivos e para que servem.
