A anemia sideroblástica é um tipo de anemia raramente diagnosticado. A essência da doença é o metabolismo do ferro defeituoso, que pode levar à cirrose, cardiomiopatia ou ao desenvolvimento de diabetes. Quais são as causas e sintomas da anemia sideroblástica? Como esse tipo raro de anemia é tratado?
A anemia sideroblástica pertence ao grupo de anemia associada a distúrbios na produção de glóbulos vermelhos (glóbulos vermelhos). No decurso da doença, a medula óssea, em vez de produzir glóbulos vermelhos de forma adequada, produz sideroblastos, isto é, eritroblastos que contêm um maior número de grãos de ferro extra-hemoglobina. Como consequência, há um excesso desse elemento no corpo.
Índice:
- Anemia sideroblástica - causas
- Anemia sideroblástica - sintomas
- Anemia sideroblástica - diagnóstico
- Anemia sideroblástica - tratamento
- Dieta para anemia sideroblástica
Anemia sideroblástica - causas
No caso de doenças congênitas, as causas do excesso de ferro no organismo são mutações de vários genes, relacionadas a distúrbios na síntese do heme, distúrbios dependentes de tiamina. Por sua vez, as causas subjacentes da anemia sideroblástica adquirida são:
- abuso de álcool
- deficiência de cobre no corpo
- uso de drogas que inibem a síntese de fosfato de piridoxal (isoniazida, cicloserina)
- envenenamento por zinco ou chumbo.
A coexistência de síndrome mielodisplásica, fibrose da medula óssea e leucemia mieloide crônica também pode contribuir para o desenvolvimento da doença.
Anemia sideroblástica - sintomas
O quadro da doença inclui sintomas típicos de anemia, ou seja:
- palidez da pele, mucosa e conjuntiva
- aumento de fraqueza e fadiga
- dor de cabeça e tontura
- problemas de concentração
- batimento cardíaco acelerado e respiração rápida
- uma sensação de frio constante
e sintomas relacionados ao excesso de ferro no corpo: diabetes mellitus, arritmias e distúrbios neurológicos. Alguns pacientes também apresentam aumento do fígado e baço.
A forma congênita da doença geralmente aparece na primeira infância. A forma adquirida é mais comum em pessoas com mais de 50 anos.
Anemia sideroblástica - diagnóstico
O diagnóstico da doença é baseado em exames de sangue, biópsia aspirativa ou biópsia de medula óssea, além de estudos citogenéticos.
O hemograma geralmente revela diminuição nos níveis de hemoglobina, acúmulo de ferro, cobre, copro e protoporfirinas nos eritrócitos e diminuição do número de plaquetas e leucócitos. Uma biópsia, ou seja, a coleta de medula óssea da placa ilíaca, permite a presença de sideroblastos anulares e uma quantidade aumentada de ferro nas células da medula. Por sua vez, os testes citogenéticos revelam anormalidades cromossômicas.
Anemia sideroblástica - tratamento
No caso de anemia sideroblástica determinada geneticamente, a terapia com vitamina B6 é usada. A resposta ao tratamento é geralmente obtida algumas semanas após o início do tratamento. Em pacientes com a forma congênita da doença, concentrados de hemácias são regularmente transfundidos e, devido ao aumento da quantidade de ferro no organismo, são utilizados medicamentos que se ligam a esse elemento. Em alguns pacientes, um transplante autólogo de medula óssea pode ser considerado.
ImportanteDieta para anemia sideroblástica
Alguns produtos podem contribuir para o agravamento dos sintomas da doença, principalmente aqueles ricos em zinco, ou seja, mariscos, fígado, queijos duros e diversos tipos de nozes. Portanto, os pacientes devem excluí-los da dieta, assim como o álcool, que é um dos fatores de risco para o desenvolvimento da doença adquirida.
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