Segunda-feira, 4 de agosto de 2014.- Pesquisadores dizem que a descoberta pode abrir caminho para testes que preveem a doença
O início de uma doença pulmonar grave na meia-idade pode ter raízes genéticas, mesmo que o paciente não tenha histórico familiar da doença, segundo um novo estudo.
Os autores apontam que um teste não invasivo muito simples pode permitir que os médicos avaliem predisposições genéticas para doenças pulmonares graves, o que oferece uma janela de oportunidade para a tomada de medidas preventivas e a minimização de riscos.
A descoberta, que está programada para ser apresentada em uma conferência da American Thoracic Society em Nova Orleans, na segunda-feira, vem de pesquisadores do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas dos EUA (NIAID). UU.
"Relatórios anteriores indicaram uma correlação entre certas infecções respiratórias microbacterianas não tuberculosas e anormalidades genéticas específicas", observou o Dr. Kenneth Olivier, principal autor e profissional clínico do NIAID, em um comunicado à imprensa. "Os resultados deste estudo confirmam a correlação e indicam a utilidade de um teste simples na identificação dessas anomalias, especialmente entre uma população mais idosa".
A equipe do NIAID analisou as vias aéreas de 32 pacientes. Os cientistas concentraram-se especificamente na função de pequenos filamentos semelhantes a cabelos, conhecidos como cílios, que alinham os caminhos e ajudam a remover poeira e partículas transportadas pelo ar.
As mutações genéticas podem afetar o funcionamento dos cílios, observam os autores, permitindo o acúmulo de bactérias e, por fim, doenças pulmonares. No entanto, o funcionamento dos cílios pode ser facilmente avaliado através da medição dos níveis de óxido nítrico produzido no nariz e nos seios nasais. Níveis significativamente mais baixos de óxido nítrico são considerados como um marcador de risco para doença pulmonar não tuberculosa, mesmo entre pacientes que não possuem histórico familiar ou risco conhecido para essa doença.
"Esses resultados podem levar a uma melhor compreensão dos fatores genéticos da predisposição, o que permitirá a identificação de indivíduos em risco antes do início típico da doença na meia-idade", disse Olivier. "Eles também poderiam permitir o desenvolvimento de estratégias de prevenção ou intervenções terapêuticas destinadas a corrigir deficiências na depuração das vias aéreas".
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O início de uma doença pulmonar grave na meia-idade pode ter raízes genéticas, mesmo que o paciente não tenha histórico familiar da doença, segundo um novo estudo.
Os autores apontam que um teste não invasivo muito simples pode permitir que os médicos avaliem predisposições genéticas para doenças pulmonares graves, o que oferece uma janela de oportunidade para a tomada de medidas preventivas e a minimização de riscos.
A descoberta, que está programada para ser apresentada em uma conferência da American Thoracic Society em Nova Orleans, na segunda-feira, vem de pesquisadores do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas dos EUA (NIAID). UU.
"Relatórios anteriores indicaram uma correlação entre certas infecções respiratórias microbacterianas não tuberculosas e anormalidades genéticas específicas", observou o Dr. Kenneth Olivier, principal autor e profissional clínico do NIAID, em um comunicado à imprensa. "Os resultados deste estudo confirmam a correlação e indicam a utilidade de um teste simples na identificação dessas anomalias, especialmente entre uma população mais idosa".
A equipe do NIAID analisou as vias aéreas de 32 pacientes. Os cientistas concentraram-se especificamente na função de pequenos filamentos semelhantes a cabelos, conhecidos como cílios, que alinham os caminhos e ajudam a remover poeira e partículas transportadas pelo ar.
As mutações genéticas podem afetar o funcionamento dos cílios, observam os autores, permitindo o acúmulo de bactérias e, por fim, doenças pulmonares. No entanto, o funcionamento dos cílios pode ser facilmente avaliado através da medição dos níveis de óxido nítrico produzido no nariz e nos seios nasais. Níveis significativamente mais baixos de óxido nítrico são considerados como um marcador de risco para doença pulmonar não tuberculosa, mesmo entre pacientes que não possuem histórico familiar ou risco conhecido para essa doença.
"Esses resultados podem levar a uma melhor compreensão dos fatores genéticos da predisposição, o que permitirá a identificação de indivíduos em risco antes do início típico da doença na meia-idade", disse Olivier. "Eles também poderiam permitir o desenvolvimento de estratégias de prevenção ou intervenções terapêuticas destinadas a corrigir deficiências na depuração das vias aéreas".
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