Quarta-feira, 21 de janeiro de 2015.- A hemocromatose pode ser de origem genética ou adquirida, mas ambas podem ser previstas e corrigidas.
Todos os excessos são ruins e o ferro não é exceção. Embora seja um elemento indispensável para a nossa vida, quando excede o limite permitido (mais de cinco gramas no corpo), fica fora de controle e começa a danificar as moléculas das células que acaba destruindo. Os órgãos mais afetados por essa sobrecarga de ferro são fígado, pâncreas, coração, sistemas hormonais e articulações e, às vezes, podem matar, de acordo com o Dr. Albert Altés, presidente da Associação Espanhola de Hemocromatose
Existem dois tipos de hemocromatose: genética ou herdada e adquirida, que devem ser tratadas de maneira diferente. A primeira é uma alteração genética, que afeta uma em cada mil pessoas na Espanha, embora as que eventualmente desenvolvam danos sejam muito menores (uma em cada 10.000 afetadas), razão pela qual é considerada uma "doença rara". Para sua detecção, são utilizados testes bioquímicos de triagem ou hemocromatose genética. Uma grande parte deles é diagnosticada porque 80% são causados por mutações genéticas muito específicas, de acordo com o Dr. Altés, também um hematologista do Hospital da Esperança Sant de Santa Coloma de Gramenet (Barcelona). A terapia para esses casos, ele acrescenta, pode parecer um pouco medieval, mas é muito eficaz. "Trata-se de realizar flebotomias, que consistem em extrair sangue e, portanto, ferro, repetidamente", diz ele.
A hemocromatose secundária afeta pessoas que, devido a outra patologia (talassemia major, anemias etc.), precisam passar por transfusões contínuas. A terapia é baseada em medicamentos que ajudam a remover o excesso de ferro na urina e nas fezes. "No ano passado, houve uma grande novidade graças ao aparecimento de deferoxamina, que é administrada uma vez ao dia por via oral, com resultados muito bons. Antes, os medicamentos tinham que ser injetados", diz ele.
Por fim, o Dr. Altés lamenta a quantidade de sangue que é necessariamente descartada porque a lei não a especifica. "Os regulamentos dizem que apenas doações de sangue podem ser admitidas a cada três meses, ou seja, quatro por ano. No entanto, pacientes com hemocromatose primária devem ser submetidos a extrações frequentes (até duas vezes por semana) que são jogadas fora, em vez de tirar proveito deles ", diz o especialista.
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Psicologia Regeneração Beleza
Todos os excessos são ruins e o ferro não é exceção. Embora seja um elemento indispensável para a nossa vida, quando excede o limite permitido (mais de cinco gramas no corpo), fica fora de controle e começa a danificar as moléculas das células que acaba destruindo. Os órgãos mais afetados por essa sobrecarga de ferro são fígado, pâncreas, coração, sistemas hormonais e articulações e, às vezes, podem matar, de acordo com o Dr. Albert Altés, presidente da Associação Espanhola de Hemocromatose
Existem dois tipos de hemocromatose: genética ou herdada e adquirida, que devem ser tratadas de maneira diferente. A primeira é uma alteração genética, que afeta uma em cada mil pessoas na Espanha, embora as que eventualmente desenvolvam danos sejam muito menores (uma em cada 10.000 afetadas), razão pela qual é considerada uma "doença rara". Para sua detecção, são utilizados testes bioquímicos de triagem ou hemocromatose genética. Uma grande parte deles é diagnosticada porque 80% são causados por mutações genéticas muito específicas, de acordo com o Dr. Altés, também um hematologista do Hospital da Esperança Sant de Santa Coloma de Gramenet (Barcelona). A terapia para esses casos, ele acrescenta, pode parecer um pouco medieval, mas é muito eficaz. "Trata-se de realizar flebotomias, que consistem em extrair sangue e, portanto, ferro, repetidamente", diz ele.
A hemocromatose secundária afeta pessoas que, devido a outra patologia (talassemia major, anemias etc.), precisam passar por transfusões contínuas. A terapia é baseada em medicamentos que ajudam a remover o excesso de ferro na urina e nas fezes. "No ano passado, houve uma grande novidade graças ao aparecimento de deferoxamina, que é administrada uma vez ao dia por via oral, com resultados muito bons. Antes, os medicamentos tinham que ser injetados", diz ele.
Por fim, o Dr. Altés lamenta a quantidade de sangue que é necessariamente descartada porque a lei não a especifica. "Os regulamentos dizem que apenas doações de sangue podem ser admitidas a cada três meses, ou seja, quatro por ano. No entanto, pacientes com hemocromatose primária devem ser submetidos a extrações frequentes (até duas vezes por semana) que são jogadas fora, em vez de tirar proveito deles ", diz o especialista.
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