Campanha P.S. Mam MS é um projeto criado por pacientes e para pacientes. É realizado pelo Grupo Positivo, ou seja, entusiastas da vida que, apesar de terem esclerose múltipla e suas limitações, superam diariamente as dificuldades associadas à doença, realizam os seus sonhos e perseguem as suas paixões.
- Os heróis da nossa campanha mostram suas próprias histórias, contam sobre as experiências do dia a dia com a EM. Suas histórias destroem estereótipos, quebram limitações e mudam a visão sobre a esclerose múltipla, inspirando a ação. Eles mostram que a doença não tem que limitar e não é toda a nossa vida - diz Izabela Czarnecka-Walicka, presidente do Conselho de Administração da Fundação NeuroPozytywni, organizadora do P.S. Eu tenho MS.
Os integrantes do Grupo Positivo correm, se exercitam na academia, pulam de paraquedas, andam de bicicleta e esquiam, viajam e visitam os cantos mais longínquos do mundo, mantêm um blog, participam de shows de rock e querem motivar as pessoas com EM, principalmente os recém-diagnosticados.
Um olhar para o passado
A próxima edição do P.S. Eu tenho MS será na forma de um flashback. Os heróis das edições anteriores da campanha, em palestras e encontros individuais, falarão sobre as mudanças que ocorreram em suas vidas nos últimos três anos desde o lançamento da campanha - o que conquistaram apesar da doença ou do que fracassaram.
- Muita coisa mudou. Eu tenho um marido. "Kulawa Warszawa" não é mais um projeto privado, mas uma fundação - e é por isso que estou muito feliz que tenha sido estabelecido e desenvolvido. Mudei-me para um lugar que chamo de "minha pequena Suécia" ... e muitas, muitas coisas muito boas - é assim que Iza Sopalska, a protagonista do primeiro encontro, uma jogadora privada do time de rugby em cadeira de rodas de Varsóvia Four Kings.
Reuniões com o Grupo de Positivos
Para um encontro com Iza Sopalska, que falará sobre sua paixão por atividades sociais para pessoas com deficiência e responderá à pergunta "por que ela transformou um problema em um desafio e como isso se traduziu em sua vida" - os organizadores convidam você no dia 12 de julho (sexta-feira) 2019 em 15:00.
O encontro será transmitido no perfil do Facebook da Fundação NeuroPozytywni na forma de uma entrevista em vídeo online. A transmissão levará aproximadamente 40 minutos. Durante o curso, as pessoas que estiverem dispostas poderão fazer perguntas ao hóspede aqui.
As próximas reuniões com Milena Trojanowska, Anna Maria Siwińska, Izabela Czarnecka-Walicka e Jakub Walicki estão previstas mensalmente.
Sobre MS e a campanha
A esclerose múltipla é uma das doenças mais comuns do sistema nervoso central e geralmente é diagnosticada em pessoas entre 20 e 40 anos. O curso da doença é diferente para cada pessoa, mas hoje não tem que levar à deficiência, graças ao conhecimento médico e ao acesso a terapias modernas.
- O diagnóstico de esclerose múltipla é enfrentado por pessoas relativamente jovens que olham para o futuro com medo. Para eles, o MS é um fracasso pessoal e o cancelamento de planos de vida pessoal e profissional. O projeto criado pela Grupa Positive vai ao encontro de seus medos, e as histórias apresentadas vão servir de inspiração para superar suas fragilidades - enfatiza Izabela Czarnecka-Walicka.
Atividades dentro do P.S. Mam SM são implementados na Internet e publicados no site www.neuropozytywni.pl e no perfil do Facebook da Fundação NeuroPozytywni. Graças a isso, os materiais educativos estão à disposição de todos, independentemente do horário, local de residência ou mobilidade. Os organizadores da campanha também incentivam outras pessoas a ingressar no Grupo Positivo. Basta enviar sua história para o endereço da Fundação.
Parceiros de P.S. Mam SM são a Fundação Ajuda para Lutar pela Vida, a Fundação Kulawa Varsóvia e o blog com um Sorriso que mantenho com uSMiechem. A campanha é realizada com o apoio da Sanofi Genzyme.
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