Ibalgin Fast

1 comprimido Pancada. contém 400 mg de ibuprofeno (correspondendo a 683,246 mg de ibuprofeno com lisina).

Açao

Antiinflamatório não esteróide, derivado do ácido propiônico. Tem ação antiinflamatória, analgésica e antipirética ao inibir a síntese de prostaglandinas. Após a administração oral, o ibuprofeno com lisina é absorvido mais rapidamente pelo trato gastrointestinal em comparação com o ibuprofeno. Cmax no sangue é alcançado após aproximadamente 45 minutos. É metabolizado no fígado em metabólitos inativos e excretado principalmente na urina.O T 0,5 é de aproximadamente 2 horas.

Dosagem

Oralmente. Pesagem de adultos e adolescentes A partir de 40 kg (≥12 anos): a dose inicial é de 400 mg e, se necessário, 400 mg a cada 6 horas, dependendo da intensidade da dor. O intervalo entre as doses deve ser de pelo menos 6 horas.A dose máxima diária é de 1200 mg de ibuprofeno. Se precisar de tomar este medicamento por mais de 3 dias para enxaqueca ou febre, ou mais de 4 dias para alívio da dor, ou se os seus sintomas piorarem, consulte o seu médico. Grupos especiais de pacientes. Não é necessário ajuste de dose em idosos e em pacientes com insuficiência renal ou hepática leve a moderada, mas deve-se ter mais cuidado. O medicamento é contra-indicado em crianças pesando A forma de servir. Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos. Tomar com alimentos aumenta a tolerância ao medicamento e reduz a probabilidade de distúrbios gastrointestinais (o início da ação do medicamento pode ser retardado).

Indicações

Tratamento sintomático de dor leve a moderadamente forte de várias origens, ou seja, dor de cabeça (incluindo dor de cabeça de pressão e enxaqueca), dor de dente, dor após a extração do dente (incluindo extração cirúrgica de um dente em cunha), dor muscular e dismenorreia. Tratamento sintomático da febre. O medicamento é destinado a adultos e adolescentes pesando a partir de 40 kg (≥12 anos).

Contra-indicações

Hipersensibilidade ao ibuprofeno, outros AINEs ou a qualquer um dos excipientes. História de reações de hipersensibilidade, como crise de asma, rinite, angioedema ou urticária causada pela administração de salicilatos (incluindo ácido acetilsalicílico) ou outros AINEs. História de sangramento ou perfuração gastrointestinal, relacionada à terapia com AINE. Úlcera gástrica ativa ou recorrente e / ou sangramento (2 ou mais úlceras comprovadas ou condições de sangramento). Hemorragia cerebrovascular ou outra hemorragia ativa. Hemocoagulação e distúrbios de hemopoiese. Insuficiência cardíaca grave. Insuficiência hepática grave. Insuficiência renal grave. Desidratação severa (causada por vômitos, diarréia ou ingestão insuficiente de líquidos). Crianças sobre b. <40 kg (<12 anos). III trimestre de gravidez.

Precauções

Utilizar com especial cuidado em pacientes idosos, nos quais a incidência de reações adversas aos AINEs é maior, especialmente sangramento gastrointestinal e perfuração, também com um resultado fatal. Casos de sangramento gastrointestinal, ulceração ou perfuração, que podem ser fatais, foram relatados com todos os AINEs em diferentes estágios de tratamento, com ou sem sintomas de alerta, em ambos os pacientes com histórico de eventos gastrointestinais graves em quem tais doenças não foram observadas antes. O risco de sangramento gastrointestinal, ulceração ou perfuração é maior com doses aumentadas de AINEs em pacientes com histórico de ulceração, especialmente complicações como hemorragia ou perfuração, e em idosos. Esses pacientes devem iniciar o tratamento com a menor dose disponível. Nestes pacientes e naqueles pacientes que requerem o uso concomitante de baixas doses de ácido acetilsalicílico ou outras substâncias ativas que aumentam o risco de distúrbios gastrointestinais, a administração concomitante de agentes protetores (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons) deve ser considerada. Pacientes com histórico de doença gastrointestinal, especialmente idosos, devem ser aconselhados a relatar quaisquer sintomas gastrointestinais incomuns (especialmente sangramento) ao seu médico, especialmente no início do tratamento. Deve-se ter cuidado em pacientes que tomam medicamentos concomitantes que podem aumentar o risco de ulceração ou sangramento, como corticosteroides orais, anticoagulantes como varfarina, ISRSs ou agentes antiplaquetários como ácido acetilsalicílico. Em caso de hemorragia gastrointestinal ou ulceração, a preparação deve ser interrompida. Os AINEs devem ser administrados com cautela em pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn). Deve-se ter cuidado antes de iniciar o tratamento em pacientes com histórico de hipertensão e / ou insuficiência cardíaca (risco de retenção de líquidos, hipertensão e edema). A administração de ibuprofeno, especialmente em altas doses (2.400 mg por dia) e em longo prazo, pode estar associada a um risco ligeiramente aumentado de embolia arterial (por exemplo, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral). Utilizar com cuidado em pacientes: com insuficiência renal; em risco aumentado, isto é, com disfunção cardíaca ou renal, tomando diuréticos ou desidratado; com função hepática prejudicada; imediatamente após uma grande cirurgia; com distúrbios congênitos do metabolismo da porfirina (por exemplo, porfiria recorrente aguda); com asma; tratados com anticoagulantes derivados de cumarina (nesses pacientes, os parâmetros de coagulação devem ser monitorados com mais frequência), com lúpus eritematoso sistêmico ou doença mista do tecido conjuntivo (risco de meningite asséptica); com febre do feno, pólipos nasais ou distúrbios respiratórios obstrutivos crônicos (aumento do risco de reações alérgicas, por exemplo, na forma de um ataque de asma, a chamada asma analgésica, edema de Quincke ou urticária). Durante o tratamento de longo prazo, são recomendados exames de sangue e monitoramento de rotina da função renal e hepática. A descontinuação do medicamento é recomendada se ocorrer disfunção hepática, visão turva, escotomas, percepção de cores alterada ou reações de hipersensibilidade. O controle glicêmico é indicado durante o tratamento. Particularmente no primeiro mês de tratamento, existe um risco aumentado de reações cutâneas graves. A preparação deve ser interrompida aos primeiros sintomas de erupção cutânea, lesão da mucosa ou quaisquer outros sintomas de hipersensibilidade. Evite usar a preparação no caso de varicela (AINEs podem agravar complicações infecciosas da pele e tecidos moles causadas pela varicela). O uso prolongado de analgésicos para a dor de cabeça pode piorar os sintomas. Um diagnóstico de cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH) deve ser suspeitado em pacientes que sofrem de cefaleias frequentes ou diárias, apesar (ou por causa) do uso regular de medicamentos para dor de cabeça. O uso excessivo de analgésicos, especialmente em combinação com várias substâncias ativas para redução da dor, pode levar à nefropatia analgésica. O risco pode aumentar com o exercício. O ibuprofeno pode mascarar os sintomas da infecção (febre, dor ou inchaço).

Atividade indesejável

Muito comuns: náuseas, vômitos, azia, diarreia, prisão de ventre, flatulência. Frequentes: dor abdominal superior, hemorragia gastrointestinal ligeira (em casos excepcionais, anemia). Pouco frequentes: reações de hipersensibilidade com erupção cutânea e comichão na pele e ataques de asma (possivelmente com uma queda da pressão arterial), vertigem, dor de cabeça, insônia, agitação, irritabilidade, fadiga, distúrbios visuais, gastrite, ulceração gástrica ou duodenal, perfuração gastrointestinal ou hemorragia (por vezes fatal, especialmente em doentes idosos), estomatite ulcerosa, exacerbação da doença de Crohn, exacerbação da colite, urticária, prurido. Raros: meningite asséptica (especialmente em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico ou doença mista do tecido conjuntivo), percepção de cores prejudicada, ambliopia tóxica, zumbido, insuficiência cardíaca, disfunção hepática. Muito raro: exacerbação da inflamação associada a infecções (por exemplo, fasciite necrosante), distúrbios hematológicos - anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitose (os primeiros sintomas podem ser febre, dor de garganta, feridas superficiais na boca, sintomas semelhantes aos da gripe, fadiga severa sangramento do nariz, etc.) reações de hipersensibilidade geral graves (por exemploinchaço da face, língua e laringe, dispneia, taquicardia, hipotensão, choque com risco de vida), retenção de sódio, retenção de líquidos, depressão, instabilidade emocional, reações psicóticas, palpitações, enfarte do miocárdio, hipotensão ou hipertensão, vasculite, broncoespasmo ( especialmente em pacientes com asma), agravamento da asma, inflamação do esôfago, pancreatite, estreitamento intestinal (causado pela formação de septo membranoso), lesão hepática (especialmente com terapia de longo prazo), insuficiência hepática, hepatite aguda, alopecia, síndrome de Stevens-Johnson, necrose tóxica descolamento epidérmico, eritema multiforme, complicações graves de infecções da pele e dos tecidos moles durante a infecção por varicela, aumento da uréia no sangue, edema, cistite, hematúria, disfunção renal, incluindo síndrome nefrótica ou nefrite intersticial, que pode ser acompanhada por insuficiência renal aguda , necrose de br doses renais, especialmente com uso de longo prazo. Edema, hipertensão e insuficiência cardíaca foram relatados com o uso de AINEs. Os ensaios clínicos e os dados epidemiológicos sugerem que a ingestão de ibuprofeno, especialmente em altas doses (2.400 mg por dia) e no tratamento de longo prazo, pode estar associada a um pequeno aumento no risco de trombose arterial (por exemplo, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral).

Gravidez e lactação

O ibuprofeno não deve ser usado no primeiro e segundo trimestres da gravidez, a menos que seja claramente necessário (risco de aborto espontâneo e de malformações cardíacas e gastrosquise devido ao uso de um inibidor da síntese de prostaglandinas no início da gravidez; o risco geral de malformações cardiovasculares aumenta de menos de 1). % a aproximadamente 1,5%; o risco aumenta com a dose e a duração do tratamento). Se for necessário usar ibuprofeno em mulheres que planejam engravidar ou no primeiro ou segundo trimestre da gravidez, a dose mais baixa deve ser usada pelo menor tempo possível. No terceiro trimestre da gravidez, o uso de ibuprofeno é contra-indicado. O ibuprofeno usado no terceiro trimestre da gravidez pode causar hipertensão pulmonar no feto, fechamento prematuro do ducto arterial e disfunção renal, que pode evoluir para insuficiência renal com oligoidrâmnio; na mãe - inibe as contrações uterinas; na mãe e no feto, é possível um efeito antiagregante, que se manifesta pelo aumento do tempo de coagulação. O ibuprofeno e seus metabólitos podem passar para o leite materno em quantidades muito pequenas. O medicamento pode ser usado durante a amamentação para o tratamento de curto prazo da dor ou febre na dose recomendada. O ibuprofeno pode prejudicar a fertilidade feminina ao afetar a ovulação; este efeito é transitório e desaparece após a descontinuação da terapia.

Comentários

Os efeitos secundários causados ​​por doses elevadas do medicamento, tais como fadiga, tonturas e distúrbios visuais, podem prejudicar a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Interações

O uso concomitante de ibuprofeno com outros AINEs, incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase 2, deve ser evitado. Cuidado especial deve ser tomado ao usar ibuprofeno em combinação com os seguintes medicamentos: ácido acetilsalicílico ou outros AINEs (risco aumentado de ulceração gastrointestinal e sangramento; ibuprofeno pode inibir os efeitos de doses de ácido acetilsalicílico na agregação plaquetária); corticosteróides (risco aumentado de ulceração gastrointestinal ou sangramento); drogas anti-hipertensivas e diuréticos (eficácia diminuída; em alguns pacientes com função renal prejudicada, por exemplo, pacientes desidratados ou pacientes idosos, o uso concomitante de inibidores da ECA, β-bloqueadores ou antagonistas do receptor de angiotensina II e drogas que inibem a ciclooxigenase pode levar a uma deterioração adicional da função renal, em incluindo insuficiência renal aguda - a terapia combinada deve ser usada com cautela, os pacientes devem ser adequadamente hidratados, a função renal deve ser monitorada após o início e durante a terapia combinada, diuréticos poupadores de potássio (risco de hipercaliemia, monitoramento do potássio sérico é recomendado); anticoagulantes (aumento do efeito da varfarina; antiplaquetários e alguns SSRIs (aumento do risco de sangramento gastrointestinal); lítio, digoxina e fenitoína (risco de aumento dos níveis plasmáticos dessas substâncias, monitoramento dos níveis de lítio, digoxina e fenitoína no sangue é necessário, no máximo após 4 dias); metotrexato (o uso de ibuprofeno 24 horas antes ou após o uso de metotrexato pode aumentar a concentração de metotrexato e intensificar seus efeitos tóxicos); baclofeno (a possibilidade de aumentar a concentração plasmática de baclofeno); zidovudina (risco aumentado de hemartroses e hematomas em pacientes com hemofilia infectada por HIV); antibióticos quinolônicos (risco aumentado de convulsões); ciclosporina ou tacrolimus (risco de nefrotoxicidade, durante o tratamento concomitante, a função renal deve ser monitorada de perto, especialmente em pacientes idosos); sulfonilureias (é recomendado monitoramento da glicose no sangue) rwi); sulfinpirazona ou probenecida (excreção lenta de ibuprofeno); aminoglicosídeos (risco aumentado de nefrotoxicidade e ototoxicidade). O consumo concomitante de álcool enquanto toma AINEs pode aumentar os efeitos colaterais dos AINEs, especialmente aqueles que afetam o trato gastrointestinal e o.u.n.

Preço

Ibalgin Fast, preço 100% PLN 12,83

A preparação contém a substância: Ibuprofeno lisina