Um estudo descobriu tratamentos revolucionários com modificação celular.
Leia em Português
- A revista Nature Medicine publicou um estudo que demonstra a remissão total de leucemia em pacientes submetidos a uma nova terapia genética que também pode abrir as portas para tratamentos futuros com resultados promissores.
Esta pesquisa indicou que, graças à nova técnica, foi possível eliminar completamente a leucemia em 73% dos casos, o que mostra que é um dos tratamentos mais promissores e revolucionários contra o câncer entre todos os que foram descobertos até a data.
Os cientistas que realizaram essa pesquisa experimentaram linfócitos T (células do sistema imunológico) para atacar o antígeno CD22, presente em células malignas . Para explicar a operação dessa descoberta, é possível recorrer à metáfora da trava: a trava seria a célula imunológica, que cercaria e agarrava a estrutura maligna (chave) até que ela fosse eliminada.
A aplicação desta terapia é possível apenas se antes das células defensivas do organismo do paciente forem removidas. Em seguida, os especialistas modificam essas células geneticamente em laboratório para que reconheçam o tumor e, posteriormente, reinseram-nas no corpo .
Esta nova terapia, apelidada de CART CD22, foi experimentada em 21 crianças e adultos, incluindo 17 que haviam recebido imunoterapia com CD19. Segundo os cientistas, este estudo é de grande importância, pois demonstra o possível funcionamento de outras terapias genéticas que se adaptam especificamente a cada caso.
JPC-PROD
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- A revista Nature Medicine publicou um estudo que demonstra a remissão total de leucemia em pacientes submetidos a uma nova terapia genética que também pode abrir as portas para tratamentos futuros com resultados promissores.
Esta pesquisa indicou que, graças à nova técnica, foi possível eliminar completamente a leucemia em 73% dos casos, o que mostra que é um dos tratamentos mais promissores e revolucionários contra o câncer entre todos os que foram descobertos até a data.
Os cientistas que realizaram essa pesquisa experimentaram linfócitos T (células do sistema imunológico) para atacar o antígeno CD22, presente em células malignas . Para explicar a operação dessa descoberta, é possível recorrer à metáfora da trava: a trava seria a célula imunológica, que cercaria e agarrava a estrutura maligna (chave) até que ela fosse eliminada.
A aplicação desta terapia é possível apenas se antes das células defensivas do organismo do paciente forem removidas. Em seguida, os especialistas modificam essas células geneticamente em laboratório para que reconheçam o tumor e, posteriormente, reinseram-nas no corpo .
Esta nova terapia, apelidada de CART CD22, foi experimentada em 21 crianças e adultos, incluindo 17 que haviam recebido imunoterapia com CD19. Segundo os cientistas, este estudo é de grande importância, pois demonstra o possível funcionamento de outras terapias genéticas que se adaptam especificamente a cada caso.
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