Por que é tão frequente os pais terem sangue Rh + e os filhos Rh-?
Se somos "Rh positivo" ou "Rh negativo" é determinado pela presença ou ausência de uma proteína chamada antígeno D na superfície de nossos glóbulos vermelhos (glóbulos vermelhos), respectivamente. O gene RHD, localizado no braço curto do primeiro cromossomo, é responsável pela formação da proteína D do antígeno. Temos duas cópias do primeiro cromossomo - uma de nosso pai e a outra de nossa mãe. Para a formação de um antígeno da proteína - D, ou seja, para sermos "Rh +", precisamos apenas de uma cópia funcional do gene RHD (a chamada herança dominante). Assim, "Rh positivo" são pessoas que herdam o primeiro cromossomo com uma cópia funcional do gene RHD de ambos os pais e pessoas que herdam o primeiro cromossomo com uma cópia funcional do gene RHD de apenas um dos pais (pessoas brancas do outro pai geralmente recebem o primeiro cromossomo, que não tem nenhum gene RHD, que é denominado deletado). Conclui-se do acima que, em uma situação em que cada um dos parceiros "Rh +" tem uma cópia funcional do gene RHD apenas em um dos dois cromossomos do primeiro par, alguns de seus filhos (25%) herdarão um cromossomo do pai e da mãe sem uma cópia funcional esse gene será "Rh-". Deve-se acrescentar que o conflito materno-fetal ocorre quando uma gestante "Rh-" produz anticorpos contra o antígeno D fetal "Rh +".
Lembre-se de que a resposta do nosso especialista é informativa e não substitui uma visita ao médico.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - especialista na área de genética clínica na NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsóvia, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
O especialista responde a perguntas sobre doenças genéticas e malformações congênitas, herança e diagnóstico pré-natal.