Neste sábado, 21 de setembro, no Instituto de Tuberculose e Doenças Pulmonares de Varsóvia, será realizado um encontro educacional. "Tratamento dos sintomas de FPI." Um dia depois, no domingo, 22 de setembro, nas instalações Royal Wilanów em Klimczaka 1, está planejado o Piquenique do IPF, durante o qual você poderá verificar o estado de seus pulmões por meio de testes espirométricos.
A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é uma doença rara que afeta o parênquima dos pulmões - desenvolve-se nos alvéolos dos pulmões, tornando-os fibróticos. O diagnóstico e o tratamento precoces são importantes, o que pode retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida do paciente. Os pacientes são assistidos pela Sociedade Polonesa de Apoio a Pacientes com FPI, que vem trabalhando há vários anos para aumentar a conscientização pública sobre esta doença. A Semana Mundial do IPF, que sempre acontece na 3ª semana de setembro, é uma ocasião perfeita para isso.
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Na Europa, cerca de 35.000 novos casos de fibrose pulmonar idiopática - FPI são diagnosticados a cada ano, na Polônia são cerca de 2.000.No entanto, é provável que possa haver muito mais pacientes. As causas da FPI ainda são desconhecidas e a doença produz sintomas inespecíficos que podem atrasar o diagnóstico. Especialistas destacam que fatores genéticos podem desempenhar um papel significativo no desenvolvimento da doença. Em cerca de 5% dos pacientes com fibrose pulmonar idiopática, a doença também ocorre em seus familiares. A FPI também pode estar associada a reações a medicamentos e infecções anteriores. Suspeita-se que o tabagismo, a poluição ambiental ou o refluxo gastroesofágico também podem contribuir para a ocorrência de fibrose pulmonar idiopática.
A fibrose pulmonar idiopática é rara, o que significa que muitos médicos, principalmente os de atendimento de primeira linha, não lidam com esta doença mesmo na prática médica prolongada e nem sempre conseguem ler corretamente os sintomas relatados pelo paciente. Esta é uma das razões pelas quais o diagnóstico de FPI na Polônia é difícil. Outro motivo pode ser a baixa conscientização do público sobre a doença. O diagnóstico leva em média de 1 a 2 anos a partir dos primeiros sintomas.
A Sociedade Polonesa de Apoio a Pacientes com FPI, como parte da Semana Mundial da IPF, deseja chamar a atenção de pessoas que lutam com sintomas perturbadores, como dispneia ou tosse persistente, para relatar a um especialista em doenças pulmonares que, após uma série de testes e consultas em uma equipe multidisciplinar, irá poderia eventualmente fazer um diagnóstico.
- Eu nasci saudável e era saudável até ser diagnosticado com FPI. Não achei que fosse uma doença fatal com um horizonte de sobrevivência bastante curto. Foi apenas em uma clínica especializada que fiquei sabendo das consequências da FPI - diz Dariusz Klimczak, presidente da Sociedade de Apoio a Pacientes com Fibrose Idiopática.
A fibrose pulmonar idiopática causa alterações irreversíveis nos pulmões, resultando em uma redução significativa de sua capacidade, mesmo pela metade do valor normal. Os pacientes têm dificuldade em realizar atividades cotidianas simples, como caminhar, preparar uma refeição ou escovar os dentes. Devido ao prognóstico desfavorável, viver com FPI também é emocionalmente estressante. Os médicos recomendam que as pessoas que sofrem desta doença tenham contato com grupos de apoio que lhes permitam compartilhar experiências e conhecimentos com outros pacientes.
- Ambos os pacientes, seus familiares e todas as partes interessadas podem participar de reuniões educativas, que organizamos pelo menos duas vezes por ano, incluindo como parte da Semana Mundial do IPF. As palestras são ministradas por eminentes especialistas na área de doenças pulmonares. FPI não é uma doença sobre a qual os pacientes possam falar enquanto esperam na fila para ver o médico. Eles também não podem comparar suas doenças como fazem com um simples resfriado. Nossas reuniões são projetadas para permitir que os pacientes conversem com médicos e fisioterapeutas fora das visitas regulares
no consultório, compartilhando experiências com outros pacientes e apoio mútuo - afirma a Dra. Katarzyna Lewandowska, Vice-Presidente da Sociedade de Apoio a Pacientes com Fibrose Idiopática.
Encontro educacional
- No sábado, 21 de setembro às Às 12h00, no Instituto de Tuberculose e Doenças Pulmonares de Varsóvia, será realizada uma reunião educacional. "Tratamento dos sintomas da IPF", após o qual todos os convidados farão um passeio pelo histórico "Pepino da IPF" acompanhados por um guia de Varsóvia.
- Um dia depois, em 22 de setembro, a Sociedade de Apoio a Pacientes com Fibrose Pulmonar Idiopática de Às 12h00, o piquenique da IPF foi planejado nas instalações do Royal Wilanów em Klimczaka 1.
- Esses eventos serão uma excelente oportunidade para conhecer e conversar com pacientes, seus familiares, médicos e especialistas na área de doenças pulmonares. Durante o piquenique, todos terão a oportunidade de realizar testes espirométricos preventivos gratuitos e de consultas com médicos, fisioterapeutas e nutricionistas. Haverá uma demonstração de exercícios respiratórios, bem como um leilão beneficente, cuja receita será usada para ajudar pacientes com FPI. Desempenhos artísticos tornarão o tempo agradável.
A campanha Lungs of Poland visa aumentar a conscientização pública sobre as doenças pulmonares, incluindo doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e fibrose pulmonar idiopática (FPI). Um elemento importante é chamar a atenção do público para as ameaças, riscos e consequências que essas doenças trazem.
Devido ao baixo nível de consciência, os pacientes costumam consultar um médico quando a doença está avançada e os sintomas costumam ser confundidos com condições precárias. Os especialistas enfatizam que o diagnóstico precoce de doenças é um pré-requisito para o início imediato da terapia, o que pode retardar o processo de desenvolvimento da doença, melhorar a qualidade de vida do paciente e prevenir mortes prematuras.
Como parte da campanha, inúmeras atividades são realizadas voltadas para a sociedade, a comunidade médica e o público. Todas as campanhas envolvem médicos especialistas, formadores de opinião e atletas que incentivam os testes espirométricos. Todas as atividades acontecem sob o patrocínio da Sociedade Polonesa de Educação em Saúde e da Sociedade de Apoio a Pessoas com Fibrose Idiopática, com o apoio da Boehringer Ingelheim.
Para obter mais informações sobre a campanha Lungs of Poland, visite: www.plucapolski.pl
e FB da campanha: www.facebook.com/kampaniaplucapolski/
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