O neuroblastoma (neuroblastoma) é um tumor maligno do sistema nervoso simpático, que pertence ao grupo dos cânceres infantis. O neuroblastoma é uma das neoplasias mais comuns do sistema nervoso simpático em crianças e o câncer mais comum diagnosticado em bebês. Quais são as causas e sintomas do neuroblastoma? Qual é o tratamento?
Neuroblastoma, também conhecido como neuroblastoma, neuroblastoma ou neuroblastoma simpático, é um tumor maligno do sistema nervoso simpático - parte do sistema nervoso periférico que desempenha um papel principal em situações estressantes, em circunstâncias que causam tensão emocional, exigindo total mobilização do corpo.
O neuroblastoma é uma das neoplasias mais comuns do sistema nervoso simpático em crianças e o câncer mais comum diagnosticado em bebês. Na Polónia, 70-80 novos casos são diagnosticados anualmente (mais frequentemente nos rapazes do que nas raparigas).
Neuroblastoma: causas
A causa do neuroblastoma são distúrbios na formação do sistema nervoso que ocorrem no período embrionário e depois na vida fetal. O câncer se desenvolve a partir de células primárias do sistema nervoso (neuroblastos), que normalmente se desenvolvem nos gânglios do sistema nervoso simpático e na medula adrenal.
Neuroblastoma: sintomas
Os sintomas do neuroblastoma dependem de onde o tumor está localizado. E este pode se desenvolver onde quer que existam elementos do sistema nervoso simpático, ou seja, praticamente em todo o corpo. No entanto, na maioria das vezes (cerca de 80% dos casos), ela se desenvolve dentro da cavidade abdominal. Em seguida, aparecerá o seguinte:
- falta de apetite
- vomitando
- piora do estado nutricional
- dor de estômago
- tumor duro e imóvel na cavidade abdominal quando palpado
Outros locais possíveis são:
- coluna vertebral - dor na área das costas, diminuição do tônus muscular, reflexos enfraquecidos ou aumentados, atrofia muscular, paresia e paralisia de membros;
O neuroblastoma produz metástases na maioria das vezes para os ossos, fígado e pele.
- pescoço - sintomas da síndrome de Horner (constrição da pupila, queda do globo ocular na cavidade ocular, pálpebra caída), nódulo palpável;
- órbita e globo ocular - exoftalmia, estrabismo, hematomas ao redor das órbitas (os chamados hematomas de óculos);
- tórax - no caso de um tumor localizado na parte superior do tórax, ocorre dispneia, tosse, estridor, dor no peito, disfagia, inchaço do pescoço, pneumonias recorrentes. O tumor localizado na parte posterior do tórax geralmente se desenvolve de forma assintomática;
- pelve menor - dificuldade em eliminar fezes e urina;
Os sintomas decorrentes da localização do tumor são acompanhados por sintomas gerais decorrentes da produção excessiva de catecolaminas (grupo de hormônios produzidos pelas glândulas supra-renais), como, entre outros: aumento da frequência cardíaca, aumento da pressão arterial, sudorese excessiva e rubor facial.
Neuroblastoma - diagnóstico
- palpação - para determinar a presença de um tumor (no caso da pelve pequena, o exame mais preciso será por reto)
- exames de imagem - ultrassom, tomografia computadorizada com contraste, raio-X ou ressonância magnética (dependendo da localização do tumor)
- biópsia de medula óssea - um teste de medula óssea para determinar a presença ou ausência de células cancerosas
- teste de urina
- Teste de sangue
- colheita do tumor para exame histopatológico, imunohistoquímico e citogenético
Durante o diagnóstico, outras doenças devem ser excluídas, como Tumor de Wilms, feocromocitoma ou câncer do córtex adrenal.
Neuroblastoma - tratamento
O método de tratamento do câncer depende de seu estágio:
O câncer pode regredir espontaneamente em bebês menores de um ano de idade.
- excisão do tumor e dos gânglios linfáticos (se afetados)
- quimioterapia
- radioterapia
- transplante hematopoiético autólogo de medula óssea ou sangue periférico
- imunoterapia com anticorpos anti-G2
Além disso, o paciente recebe medicamentos que inibem a formação de vasos sanguíneos dentro do tumor.
Neuroblastoma - prognóstico
Se a doença for diagnosticada em um estágio inicial de desenvolvimento, a taxa de sobrevivência de 5 anos para crianças com menos de 1 ano é de aproximadamente 90% e para crianças com mais de 1 ano de idade de aproximadamente 65%.
É bom saber que o pior prognóstico vem de um tumor localizado na cavidade abdominal.
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