Urinálise: os itens mais procurados

Inúmeras substâncias podem ser analisadas e detectadas na urina.

Componentes anormais presentes na urina

Hemoglobina e glóbulos vermelhos

• Um teste de urina permite encontrar a presença anormal de sangue na urina.
• O termo hemoglobinúria ou hematúria é então evocado.

Proteína

• A presença de proteínas na urina é chamada proteinúria.
• Esta proteinúria deve ser inferior a 0, 05 g / 24 horas. Sempre há alguns traços de proteína na urina.

Glicose

• A presença de açúcar na urina indica glicosúria.
• Essa glicosúria pode ser um sinal de diabetes.

Albumina

• A albumina é uma proteína encontrada principalmente no sangue.
• A presença de albumina na urina, albuminúria, é uma anormalidade que pode refletir uma patologia como pressão alta.

Sódio, potássio, cálcio e cloreto

• Sódio: entre 3 e 7 g / 24 horas.
• Potássio: entre 2 e 4 g / 24 horas.
• Cálcio: entre 100 e 400 mg / 24 horas.
• Cloreto: entre 4 e 9 g / 24 horas.

Os valores podem variar dependendo do laboratório de análise.

Ácido úrico

Ácido úrico: entre 0, 35 e 1g / 24 horas.
Os valores podem variar dependendo do laboratório de análise.

Elementos que refletem a função renal

• A dose de uréia e creatinina, resíduos urinários, na urina permite avaliar o funcionamento dos rins e mostrar sinais de insuficiência renal.
• Uréia: entre 10 e 35 g / 24 horas.
• Creatina: entre 0, 5 e 2, 5 g / 24 horas.

Os valores podem variar dependendo do laboratório de análise.

Porfirina, corpo cetônico e fenilalanina

Corpos cetônicos

A presença de corpos cetônicos na urina pode indicar jejum prolongado, esforço físico significativo ou diabetes.

Porfirina

A porfirinúria corresponde à secreção anormal de porfirinas na urina.

• Figuras no homem: 8 149 microgramas por dia.
• Números em mulheres: 3 a 78 microgramas por dia.
• Aumento do nível de porfirinas na urina: porfiria, insuficiência hepática, envenenamento por chumbo, anemia.
• Tomar certos medicamentos como sulfonamidas, barbitúricos ou estrogênios pode causar um aumento de porfirinas na urina.

Fenilcetonúria: doença genética que afeta bebês

• A fenilcetonúria é um distúrbio do metabolismo da fenilalanina, um aminoácido derivado de alimentos.
• Na ausência de tratamento, a fenilcetonúria causa um retardo mental que pode ser grave às vezes.
• Recomenda-se uma triagem de fenilcetonúria em recém-nascidos.