Por Rubén Adrián Valenzuela
Jornalista
O sistema nervoso central - SNC - e o fígado são dois dos principais abusos do nosso corpo, quando fornecemos uma ou mais aspirinas. E é que, mesmo quando age positivamente, dói. Assim, por exemplo, se a ingerimos para bloquear a produção de prostaglandinas, que, como é sabido, são responsáveis por levar a mensagem de dor ao SNC., Também bloqueamos o mecanismo de controle da produção de ácido gástrico. Isso, livre e em quantidades anormais, é o que produz aquela sensação de acidez que nos irrita tanto e que muitos pacientes associam à aspirina.
Sem bloquear as prostaglandinas, haveria uma ativação da dor, inflamação e febre decretada pelo SNC; portanto, é necessário inibir qualquer mensagem que possa colocar nossos mecanismos de defesa em ação. Quando as prostaglandinas são impedidas de cumprir sua função, a dor desaparece, mas não a causa que a gerou e, enquanto isso, estamos gerando outros problemas, como sangramento do intestino, em pequenas quantidades, mas constantes. A perda de sangue leva à deficiência de ferro e isso pode levar à anemia.
Já vimos, no parto anterior, como a ingestão de aspirina em pacientes com menos de 12 a 14 anos pode levar a doenças graves, como a síndrome de Reye, que bem diagnosticada pode remitir sem sequelas, mas quais, como é fácil confundir Com alergias, refeições estragadas e estresse temporário, pode levar à morte.
Nesse sentido, um estudo simultâneo de universidades nos Estados Unidos e na Grã-Bretanha diz que os pacientes com síndrome de Reye só excedem o risco de morte entre 20% e 40% ou o que, em outras palavras, é altamente fatal.
Então ... por que tomamos aspirina? A sua administração é benéfica em pacientes adultos?
A resposta é sim. Embora o uso excessivo de AAS possa levar a úlceras do sistema digestivo e disfunção renal ou nefrite, existem estudos que revelam que o feto ou o bebê em gestação, enquanto no útero, é muito favorecido para o crescimento saudável. Reduz as chances de câncer retal e de cólon e evita a formação de coágulos com risco de vida nos vasos sanguíneos.
Ultimamente, também foi descoberto que a aspirina contribui para retardar a cegueira decorrente do diabetes e reduz a formação de catarata. Além disso, um estudo farmacológico realizado na Grã-Bretanha afirma que uma dose reduzida mas constante de aspirina atrasa algumas manifestações do envelhecimento da pele feminina. Também sabemos há muito tempo que o AAS é recomendado em pacientes cardíacos, por ser um anti-inflamatório não esteróide, atua como anticoagulante plaquetário.
Para entender melhor, devemos dizer que, quando há uma ferida sangrando, o corpo secreta plaquetas que atuam como tijolos. Estes, localizados na área da hemorragia, impedem o fluxo sanguíneo e facilitam a coagulação, que no caso de um ataque cardíaco pode ser fatal.
Embora a síntese laboratorial do AAS já tenha sido alcançada em 1853 (em 1897, níveis de pureza de quase 100 x 100 foram obtidos pelo químico alemão Felix Hoffmann, que trabalhou nos laboratórios da Bayer, o que permitiu sua patente comercial). Foi até os últimos 20 anos do século passado que os níveis de perigo e benefício da aspirina foram estabelecidos.
E é verdade o que alguns dizem que "a aspirina que vem da França eu gosto mais do que a espanhola" ou melhor ainda: "a aspirina alemã é a melhor de todas". Porque, embora seja verdade que a Espanha fornece ASA em quase 85% para os laboratórios do mundo, é em cada país que as fórmulas são desenvolvidas e oferecidas em diferentes apresentações farmacêuticas.
Recentemente, uma fórmula sublingual de aspirina foi colocada no mercado, que é colocada na boca, sem água e age rapidamente, com todos os riscos e benefícios que, como já vimos, acarretam sua ingestão. Portanto, a partir daqui, você só pode recomendar que você nunca o administre a crianças com menos de 14 anos de idade (alguns laboratórios estendem essa medida para 16 anos) e que sempre que quiser ingeri-la, consulte seu médico primeiro. ( ).
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